Quimica, nomenclatura

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NOMENCLATURA.
Notación y convenciones.
Líneas ZIG-ZAG.
En numerosas ocasiones los compuestos orgánicos se representan mediante líneas zig-zag que siguen las siguientes reglas:
Cada extremo y vértice de la línea representa un átomo de carbono.
Los hidrógenos se omiten salvo que estén unidos a heteroátomos (átomos que no son ni carbono ni hidrógeno).
Los heteroátomos se representan todos.Por ejemplo, las dos representaciones siguientes son equivalentes:
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Convenciones.
Una flecha de este tipo significa el cambio de posición de un par de electrones.
Una flecha de este tipo significa el cambio de posición de un solo electrón.
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Una flechabicefálica de este tipo significa formas resonantes
Dos flechas significan equilibrio reversible al 50 por ciento.
Dos flechas significan equilibrio reversible desplazado hacia la derecha.
Dos flechas significan equilibrio reversible desplazado hacia la izquierda.
Alcanos.
Alcanos lineales.
Se nombran mediante un prefijo que indica el número de átomos de carbono de la cadena y el sufijo–ano.
Número de carbonos | Prefijo | Número de carbonos | Prefijo | Número de carbonos | Prefijo |
1 | Met | 6 | Hex | 11 | Undec |
2 | Et | 7 | Hept | 12 | Dodec |
3 | Prop | 8 | Oct | 13 | Tridec |
4 | But | 9 | Non | 14 | Tetradec |
5 | Pent | 10 | dec | 15 | Pentadec |
CH3 – CH2 – CH3 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
PROPANO PENTANO
Grupos alquilo.
Son el resultado que un alcano pierda unátomo de hidrógeno. Se nombran sustituyendo, en el nombre del alcano correspondiente, el sufijo –ano por –ilo.
CH3 – CH2 – CH2 - CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 -
PROPILO PENTILO
Alcanos ramificados.
Se localiza la cadena continua más larga de átomos de carbono. Esta cadena determina el nombre base del alcano.
Si una molécula tiene dos o más cadenas de igual longitud se selecciona como cadenabase o principal aquella que tiene un mayor número de sustituyentes.
Se nombran todos los grupos unidos la cadena más larga como sustituyentes alquilo.
Se numera la cadena principal comenzando por el extremo más próximo a uno de los sustituyentes. Si tenemos dos sustituyentes a igual distancia de los extremos se utiliza el orden alfabético para determinar la numeración. En una cadena lateral elcarbono 1 es siempre el que está unido a la cadena principal.
Para nombrar el compuesto se colocan los nombres de los sustituyentes por orden alfabético precedidos del número del carbono al que están unidos y de un guión, y a continuación se añade el nombre de la cadena principal.
En el caso de cicloalcanos se antepone el prefijo ciclo- al nombre del alcano de igual número de átomos de carbono.En caso de cicloalcanos monosustituidos si el sustituyente tiene más átomos de carbono, entonces ese sustituyente es la cadena principal. Si el sustituyente tiene igual o menor número de átomos de carbono entonces la cadena principal es el cicloalcano y no es necesario numerar la posición de aquel.
En caso de cicloalcanos multisustituidos se ordenan alfabéticamente los sustituyentes y se indica suposición relativa con un número asignándoles los localizadores más bajos posibles.
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4-etil-5-isopropil-3-metil-8-propilundecano
Alquenos.
Se busca la cadena más larga que contenga el doble enlace y tomando como base ese número de carbonos se nombra utilizando el sufijo –eno.
Se numera la cadena principal de forma que seasigne el número más bajo posible al doble enlace.
La posición del doble enlace se indica mediante el localizador del primero de los átomos que intervienen en el doble enlace. Si hay más de un doble enlace se indica la posición de cada uno de ellos y se emplean los sufijos –dieno, -trieno, -tetraeno, etc.
CH2 = CH – CH = CH – CH3
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