Quimica organica ii

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13.- Escribe y nombra todos los hidrocarburos de cinco átomos de carbono que tengan un doble enlace. ¿Qué les ocurrirá cuando se hidrogenen?.

14.- _Escribe la fórmula estructural de un ácido y también la de una amina derivada del benceno. Nombra después un compuesto que se pueda formar entre ambos.

15.- Escribe la reacción de cloruro de hidrógeno con el propeno, nombrando el producto de lareacción: enuncia la regla que has aplicado.

16.- Escribe y nombra todos los isómeros estructurados de fórmula C4H9Cl.

17.- Formula y nombra un ejemplo de cada tipo de derivado de ácidos carboxílicos.

18. - Define el concepto de esteroisomería e indica sus principales tipos. ¿Existen más clases de isomería? Escribe la estructura de los cuatro esteroisómeros posibles para el ácido2-metil-3-pentenoico.

19.- Un compuesto orgánico tiene la siguiente composición: C = 52,15%; H = 0 13,13% ; O = 34,72%. Su peso molecular es 46,00. Determina la fórmula empírica del mismo. ¿De qué compuesto se trata? Razona la respuesta.

DATOS: C = 12,00; H = 1,00; O = 16,00.


20.- Escribe la reacción de esterificación correspondiente al acetato (etanoato de etilo).

21.- En el análisiselemental por combustión de una sustancia orgánica oxigenada se obtienen los siguientes resultados: C = 52,15 % ;H = 13,04 %. 1) Deduce la fórmula empírica más sencilla para esta sustancia. 2) ¿Qué dato se requiere para establecer la fórmula molecular? ¿Cómo podría determinarse? Propón dos estructuras acordes con la fórmula empírica calculada. Nombra las sustancias propuestas.

22.- En la práctica delaboratorio se estudian algunas reacciones de compuestos orgánicos oxigenados.

1) Explica la oxidación del etanol con dicromato potásico en medio ácido y di cómo se reconocen los productos intermedios.

2) Escribe la fórmula de esterificación del alcohol etílico con ácido acético en presencia de ácido sulfúrico.


23.- Escribe la fórmula del 2-propanol y del 1-butanol. Explica: 1) Eldistinto comportamiento de ambos compuestos frente a oxidantes. 2) Escribe dos reacciones características del grupo carboxilo.

24.- Formula los productos que pueden obtenerse en la reacción de 2-metil-2-buteno; con HCI, nombrándolos según la IUPAC. ¿A través de qué intermedio de reacción se forma cada uno de ellos? Describe brevemente el mecanismo mediante el que transcurre la reacción.SOLUCIONES

13.-



Cuando se hidrogenen pasarán a su correspondiente hidrocarburo saturado, ya que los alquenos dan reacciones de adición y se transforman en alcanos por hidrogenación.

14.- Los ácidos carboxílicos pueden reaccionar con el NH3 y las aminas debido a su basicidad, dando lugar a la formación de amidas en una reacción de neutralización.



La reacción entre el ácido acéticoy la anilina se produce en dos etapas, en primer lugar se forma acetato de fenilamonio y posteriormente, por acción del calor, N-fenilacetamida por pérdida del agua.

15.- CH3 - CH = CH2 + HCI ------> CH3 - CHCl - CH3

Propeno 2-cloropropano


Esta reacción sigue la regla de Markownikoff "cuando se agrega un reactivo asimétrico a un enlace múltiple, el hidrógeno del reactivo se une alcarbono más hidrogenado", o bien, "la parte negativa del reactivo se adiciona al carbono menos hidrogenado". De esta manera en el intermedio existe un carbocatión más sustituido.

16.-



17.-



18.- La estereoquímica tiene como fin el estudio de las características geométricas de las moléculas, es decir, la disposición de los átomos, unos con respecto a los otros en el espacio.La estereoisometría o isomería del espacio se clasifica en:

Isomería óptica.
Isomería geométrica o cis-trans.
Existe también la isomería estructural o plana, que a su vez, se clasifica en:

Cadena u ordenación.
Posición.
Función.
La estructura de los cuatro estereoisómeros posibles para el ácido 2-metilpentanoico son:

ISÓMEROS GEOMÉTRICOS

ISÓMEROS ÓPTICOS: cada una de las...
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