Quimica organica oxidacion
OXIDACION DE LOS RADICALES OXIGENADOS
QUIMICA ORGANICA 3 SEMESTRE: 4 GRUPO: B TURNO: VESPERTINO CARRERA: LIC. Q.F.B. EQUIPO# 2: FLOR DE MARIA DE LA CRUZPERALTA OMAR MARTINEZ BASURTO SILVIA RIVERA BARRERA CATEDRÁTICO: DR. JUAN M. ZALDIVAR CRUZ
OXIDACION
pérdida de uno o más hidrógenos del carbono
que tiene el grupo o radical. Y se asocia con laseparación de hidrogeno y formación de un nuevo enlace, bien entre dos átomos ya presentes, bien entre un átomo inicial y un oxigeno.
H R C OH H Un alcohol 1º H R C O Un aldehído
RADICALESOXIGENADOS
OXIDACION DE ALCOHOLES
Se conoce como PCC (clorocromato de piridina) al trióxido de cromo con piridina y ácido clorhídrico en diclorometano.
OXIDACION ALDEHIDOS-CETONAS
Los aldehídosoxidan fácilmente y se
convierten en el ácido carboxílico respectivo, en contraste con las cetonas que son difíciles de oxidar, en presencia de los agentes oxidantes habituales de gran poder como elpermanganato de potasio, dicromato de potasio y otros.
ALDEHIDOS
Los aldehídos se pueden oxidar con oxidantes fuertes, como el KMnO4, y también con oxidantes suaves como el Ag2O. En estasoxidaciones el aldehído pierde el átomo de hidrógeno enlazado al grupo carbonilo. Las cetonas son resistentes a la oxidación por la ausencia de este enlace C-H.
CETONAS
Al añadirle la mezcla oxidante auna cetona se comprueba que no hay oxidación por no cambiar el color. Esta propiedad permite diferenciar un aldehído de una cetona, mediante la utilización de oxidantes relativamente débiles, comosoluciones alcalinas de compuestos cúpricos o argentosos que reciben el nombre de reactivos de Fehling, Benedict y Tollens
OXIDACION DE ACIDOS CARBOXILICOS
Los compuestos derivados de los ácidoscarboxílicos presentan un sustituyente que contiene oxígeno, nitrógeno o un átomo de halógeno unido al doble enlace carbonooxígeno. Estos derivados son compuestos en los que el -OH de un grupo...
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