Quimica organica

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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIAPAS
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
CAMPUS IV

QUÍMICA ORGÁNICA I
“ANÁLISIS GENERAL DE DIENOS Y ALQUINOS”

INTEGRANTES
AGUILAR GÓMEZ DIEGO ARMANDO
AVENDAÑO ALFARO YESICA GABRIELA
CORTÉS FUENTESS KARIM
MARTÍNEZ MORENO CÉSAR MORENO
MEDOZA PÉREZ PAÚL
SÁNCHEZ MARTÍNEZ CAROLINA

Primer Semestre Grupo “A”
Ciclo Escolar: Agosto – Diciembre2009
Catedrático: ING. FABIO AUGUSTO BARRIENTOS MUNDO
Tapachula, Chiapas. A 30 Noviembre de 2009.
INTRODUCCIÓN
El presente trabajo, muestra una investigación concreta acerca, de los dienos y alquinos; tomando en cuenta sus características físicas y químicas, también cabe recalcar la importancia de la nomenclatura para estos compuestos y su clasificación.
La investigación bibliográfica,presenta una mezcla de autores, con el fin de tener un panorama más amplio y preciso de los susodichos temas. Esto es una pequeñísima parte de lo que abarca la química orgánica.

Índice

1) Formación de Haloidrinas………………………………………………… 4
a) Hidroxilación. ………………………………………………………………. 6
b) Oximercuración- Desmercuración………………………………... 8
c) Formación de Epóxidos…………………………………………………10

2) Análisis General de los Dienos………………………………………... 13
d) Estructura……………………………………………………………………. 13
e) Hibridación…………………………………………………………………. 22
f) Propiedades Físicas…………………………………………………….. 25
g) Isomería………………………………………………………………………. 25

3) Nomenclatura………………………………………………………………… 33

4) Métodos de preparación en el laboratorio……………………… 36

5)Propiedades químicas o Reacciones características de los Dienos… 38
h) Adición Electrofílica a Dienos Conjugados…………………….. 41

6) Alquinos……………………………………………………………………………. 44
i) Estructura……………………………………………………………………….. 46
j) Propiedades Físicas………………………………………………………… 46

7) Acetileno……………………………………………………………………………. 48
k) Características………………………………………………………………… 48l) Propiedades Generales………………………………………………….. 48
8) Conclusiones………………………………………………………………………. 53
9) Bibliografía…………………………………………………………………………. 54
FORMACION DE HALOHIDRINAS
Si la halogenación se lleva a cabo en solución acuosa y no en tetracloruro de carbono, el producto principal de la reacción total no es un vecdihaluro, sino un halo alcohol, llamado halohidrina. En este caso, lasmoléculas del disolvente también se convierten en reactivos.





La formación de la halohidrina se explica con el siguiente mecanismo:
Paso 1



PASO 2


El primer paso es el mismo que para la adición de halógenos. Sin embargo, en le segundo paso, los dos mecanismos difieren. En la formación e halohidrina el aguaactúa como nucleófilo y ataca a un átomo de carbono del ion halonio. El anillo de tres miembros se abre y se produce una halohidrina protonada. Entonces la pérdida de un protón lleva a la formación de la halohidrina misma.
El agua por su par de electrones no compartido, actúa como nucleofilico en esta y en muchas otras reacciones. En este caso, las moléculas de agua superan considerablemente alos iones haluro, porque el agua es el disolvente de todos los reactivos. Esto explica el hecho de que la halohidrina sea el producto principal.
Si el alqueno es asimétrico, el halógeno se unirá al átomo de carbono con el mayor numero átomos de hidrogeno. El enlace es el ion bromonio intermediario, es aparentemente asimétrica. El átomo de carbono mas sustituido tiene la mayor carga positivapo9rque se asemeja al carbocatión mas estable.
En consecuencia, el agua ataca al átomo de carbono en forma preferente. La carga positiva mayor del átomo de carbono terciario permite tener una mayor trayectoria con una menor energía libre de activación, a pesar de que el ataque en el átomo de carbono primario esta menos obstaculizado.

ADICION DE LOS ELEMENTOS DE LOS ACIDOS HIPOHALOGENOSOS

La...
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