Quimica

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  • Publicado : 28 de noviembre de 2010
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FIJACIÓN:
Este proceso se refiere al tratamiento del tejido con sustancias químicas que tienen varias finalidades:
1. Conservar los tejidos de forma que muestren el mayor parecido posible a suestado in vivo.
2. Aumentar la dureza del tejido para facilitar la preparación de finas películas de éste.
3. Destruir bacterias y gérmenes que pudieran encontrarse en ellos.
4. Interrumpir losprocesos celulares dinámicos que ocurren a la muerte de la célula.
Esto se logra al inactivar ciertas enzimas celulares que de otra manera iniciarían la Autolisis y llevarían a la DEGENERACIÓN POSTMORTEM.
La fijación mantiene las estructuras al estimular la formación de enlaces cruzados entre las proteínas.
Los agentes más usados para Microscopia de Luz son:
Formaldehído al 5%, Formol al 10% oFormalina (Solución de Formaldehído especial)
• Puede usarse con amortiguadores o con otros fijadores.
• Reacciona con los grupos aminos de las proteínas, formando enlaces transversales yconservando las estructuras de la célula.
• Es el más usado es el Formol al 10%.
Glutaraldehído al 2.5%, Tetróxido de Osmio, Líquido de Helly y Fijador de Bouin
• Funcionan formando enlaces transversalesen las proteínas y manteniendo las estructuras de la célula.
• El fijador de Bouin es una solución que contiene 75 ml de solución acuosa saturada de ácido pícrico, 25 ml de formol y 5 ml de ácidoacético glacial.
• El líquido de Helly es una solución con 2.5 g de bicromato de potasio, 5 g de cloruro de mercurio, 100 ml de agua y 5 ml de formol.
Cloruro de Mercurio y Ácido Picrico
• Precipitanlas proteínas.
Para Microscopia Electrónica se usan:
Glutaraldehído al 2.5%, Paraformaldehído, Tetróxido de Osmio y Permanganato de Potasio
• Permiten conservar detalles estructurales finos, yaque otros fijadores como el formaldehído, son muy enérgicos en su acción con las proteínas.
• Actúan como colorantes electrodensos, permitiendo observar al tejido con el haz de electrones.
• Una...
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