Quimica
Páginas: 5 (1139 palabras)
Publicado: 10 de febrero de 2009
Nomenclatura de Alcanos
Estructura del nombre
El nombre de un alcano está compuesto de dos partes, un prefijo que indica el número de carbonos de la cadena seguido del sufijo -ano que caracteriza este tipo de compuestos, (met-ano, et-ano, prop-ano, but-ano).
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del 2,4-Dimetilpentano
Alquenos
Conceptos generales
El grupo funcional característico de los alquenos esel doble enlace entre carbonos. Cumplen la misma formula molecular que los cicloalcanos CnH2n2, ya que también poseen una insaturación. Para nombrarlos se cambia la terminación -ano de los alcanos por -eno.
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Alquinos
Reglas de nomenclatura
El grupo funcional característico de los alquinos es el triple enlace carbono-carbono. La IUPAC nombra los alquinos cambiando la terminación-ano de los alcanos por -ino. Esta terminación está precedida de un localizador que indica la posición del triple enlace dentro de la cadena.
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benceno
Nomenclatura de bencenos monosustituidos
Los bencenos con un sólo sustituyente se nombran añadiendo el prefijo del sustituyente a la palabra benceno.
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Bencenos disustituidos
En bencenos disustituidos se indica la posición delos sustituyentes con los prefijos orto (posición 1,2), meta (posición 1,3) y para (posición 1,4).
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Nomenclatura de bencenos con varios sustituyentes
Los derivados con tres o más sustituyentes se nombran numerando el anillo de manera que los carbonos sustituidos tomen los localizadores más bajos posibles.
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Nomenclatura alcoholes
La nomenclatura de alcoholes sustituye laterminación -o de los alcanos por -ol (metano, metanol; etano, etanol). En alcoholes ramificados se elige la cadena más larga que contenga el grupo -OH y se enumera de modo que se le otorgue el localizador más bajo posible.
Nomenclatura de éteres
La IUPAC nombra los éteres como alcanos con un sustituyente alcoxi. La cadena más pequeña se considera parte del sustituyentes alcoxi y la la másgrande del alcano.
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Propiedades físicas de éteres
Los éteres son muy poco reactivos, lo que permite utilizarlos como disolventes inertes en multitud de reacciones. Como excepción tenemos los éteres cíclicos tensionados (oxaciclopropanos) cuya reactividad es importante, ya que se abren fácilmente tanto en medios ácidos como básicos.
ácidos carboxílicos
¿Cómo se nombran los ácidoscarboxílicos?
La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos cambiando la terminación -o de los alcanos por -oico y anteponiendo la palabra ácido. La numeración de la cadena asigna el localizador 1 al ácido y busca la cadena de mayor longitud.
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Nomenclatura de cetonas
Las cetonas se nombran cambiando la terminación -o del alcano por -ona. Se asigna el localizador más pequeño posible al grupocarbonilo, sin considerar otros sustituyentes o grupos funcionales como -OH o C=C.
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Nomenclatura de ésteres
Éster como grupo funcional
Se termina el nombre del alcano en -ato de alquilo. Cuando va unido a un ciclo el grupo éster se nombra como -carboxilato de alquilo
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Éster como sustituyente
Cuando en la molécula existe un ácido carboxílico, el éster pasa a ser un merosustituyente y se ordena por orden alfabético con el resto de sustituyentes de la molécula denominándose alcoxicarbonil.................
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Anhídridos
Anhídridos: ejemplos de nomenclatura
Los anhídridos se nombran anteponiendo la palabra anhídrido al nombre del ácido.
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Nomenclatura de haluros de alcanoilo
Haluros de alcanoilo como grupos funcionales
Los haluros dealcanoilo se nombran a partir del ácido carboxílico del que derivan sustituyendo la terminación -oico por -oilo.
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Haluros de alcanoilo unidos a ciclos
Los haluros de alcanoilo unidos a ciclos se nombran como cloruro de cicloalcanocarbonilo
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Nomenclatura de aminas
Clasificación de aminas
Las aminas proceden de sustituir hidrógenos del amoniaco por grupos alquilo o arilo. Se...
Estructura del nombre
El nombre de un alcano está compuesto de dos partes, un prefijo que indica el número de carbonos de la cadena seguido del sufijo -ano que caracteriza este tipo de compuestos, (met-ano, et-ano, prop-ano, but-ano).
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del 2,4-Dimetilpentano
Alquenos
Conceptos generales
El grupo funcional característico de los alquenos esel doble enlace entre carbonos. Cumplen la misma formula molecular que los cicloalcanos CnH2n2, ya que también poseen una insaturación. Para nombrarlos se cambia la terminación -ano de los alcanos por -eno.
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Alquinos
Reglas de nomenclatura
El grupo funcional característico de los alquinos es el triple enlace carbono-carbono. La IUPAC nombra los alquinos cambiando la terminación-ano de los alcanos por -ino. Esta terminación está precedida de un localizador que indica la posición del triple enlace dentro de la cadena.
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benceno
Nomenclatura de bencenos monosustituidos
Los bencenos con un sólo sustituyente se nombran añadiendo el prefijo del sustituyente a la palabra benceno.
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Bencenos disustituidos
En bencenos disustituidos se indica la posición delos sustituyentes con los prefijos orto (posición 1,2), meta (posición 1,3) y para (posición 1,4).
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Nomenclatura de bencenos con varios sustituyentes
Los derivados con tres o más sustituyentes se nombran numerando el anillo de manera que los carbonos sustituidos tomen los localizadores más bajos posibles.
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Nomenclatura alcoholes
La nomenclatura de alcoholes sustituye laterminación -o de los alcanos por -ol (metano, metanol; etano, etanol). En alcoholes ramificados se elige la cadena más larga que contenga el grupo -OH y se enumera de modo que se le otorgue el localizador más bajo posible.
Nomenclatura de éteres
La IUPAC nombra los éteres como alcanos con un sustituyente alcoxi. La cadena más pequeña se considera parte del sustituyentes alcoxi y la la másgrande del alcano.
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Propiedades físicas de éteres
Los éteres son muy poco reactivos, lo que permite utilizarlos como disolventes inertes en multitud de reacciones. Como excepción tenemos los éteres cíclicos tensionados (oxaciclopropanos) cuya reactividad es importante, ya que se abren fácilmente tanto en medios ácidos como básicos.
ácidos carboxílicos
¿Cómo se nombran los ácidoscarboxílicos?
La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos cambiando la terminación -o de los alcanos por -oico y anteponiendo la palabra ácido. La numeración de la cadena asigna el localizador 1 al ácido y busca la cadena de mayor longitud.
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Nomenclatura de cetonas
Las cetonas se nombran cambiando la terminación -o del alcano por -ona. Se asigna el localizador más pequeño posible al grupocarbonilo, sin considerar otros sustituyentes o grupos funcionales como -OH o C=C.
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Nomenclatura de ésteres
Éster como grupo funcional
Se termina el nombre del alcano en -ato de alquilo. Cuando va unido a un ciclo el grupo éster se nombra como -carboxilato de alquilo
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Éster como sustituyente
Cuando en la molécula existe un ácido carboxílico, el éster pasa a ser un merosustituyente y se ordena por orden alfabético con el resto de sustituyentes de la molécula denominándose alcoxicarbonil.................
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Anhídridos
Anhídridos: ejemplos de nomenclatura
Los anhídridos se nombran anteponiendo la palabra anhídrido al nombre del ácido.
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Nomenclatura de haluros de alcanoilo
Haluros de alcanoilo como grupos funcionales
Los haluros dealcanoilo se nombran a partir del ácido carboxílico del que derivan sustituyendo la terminación -oico por -oilo.
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Haluros de alcanoilo unidos a ciclos
Los haluros de alcanoilo unidos a ciclos se nombran como cloruro de cicloalcanocarbonilo
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Nomenclatura de aminas
Clasificación de aminas
Las aminas proceden de sustituir hidrógenos del amoniaco por grupos alquilo o arilo. Se...
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