quimica

4. PREPARACIÓN Y PROPIEDADES DEL ACETILENO

Tiempo estimado: 3 Horas

OBJETIVOS:

Conocer el procedimiento para la síntesis en laboratorio del acetileno.
Identificar el tipo de reacciones quepresentan compuestos con triple enlace como el Acetileno.

FUNDAMENTO TEORICO:

Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un triple enlace carbono – carbono, estoscompuestos no son tan frecuentes en la naturaleza como los alquenos; sin embargo, el miembro más sencillo de la serie, el Acetileno (C2H2) es un producto de gran importancia industrial.

Por sercompuestos de baja polaridad, las propiedades físicas de los alquinos son, en esencia, las mismas de los alcanos y alquenos. Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgánicos como: éter,benceno, tetracloruro de carbono. Son menos densos que el agua y sus puntos de ebullición muestran el aumento usual con el incremento del número de carbonos y el efecto habitual de ramificación decadenas.

Las reacciones químicas características de los alquinos son las Reacciones de Adición a los triples enlaces; los reactivos que se adicionan son entre otro: halógenos, ácidos, hidrógeno yagua, estos dos últimos reaccionan con la ayuda de un catalizador. También experimentan Reacciones de Polimerización, en las que un hidrocarburo insaturado se une a otro.

MATERIALES Y REACTIVOS:RECTIVOS:

Carburo de calcio Sodio Metálico
Bromo en CCl4 al 1% Benceno
Permanganato de potasio al 3% (KMnO4) Nitrato de plata amoniacal

MATERIALES:

1 Embudo de decantación 1Manguera
1 Balón de destilación 250 ml 1 Cubeta
1 Soporte 1 Gradilla + Tubos de ensayo
1 Pinza Corchos
1 Nuez



PROCEDIMIENTO:

1. OBTENCION DE ACETILENO:

a. Coloque 5 g de carburo decalcio en el balón de destilación de 250 ml bien seco. Cierre el cuello del balón con un tapón provisto de un embudo de decantación, y al tubo lateral de desprendimiento adapte un trozo de...