Quimica

Páginas: 30 (7283 palabras) Publicado: 17 de febrero de 2013
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE HONDURAS
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y FARMACIA
DEPARTAMENTO DE CONTROL QUÍMICO

Analítica III (CQ-323)
‘‘Estabilidad de los Medicamentos:
Efectos, Factores y Técnicas’’.
Catedrática:
Dra. Gina Calderón
GRUPO 3
Integrantes:
Ariel Benjamín Mejía20070004762
Mario Balsac Sandoval 20081003258

Fecha: Jueves 26 de Julio del 2012
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INTRODUCCION
Una de las funciones de la farmacia es velar por la estabilidad de los medicamentos,debido a que un pequeño cambio en las propiedades físicas o químicas, puede alterar las acciones terapéuticas del mismo.

Así mismo, para poder mantener dichas propiedades constantes, es necesario tener especial cuidado en el almacenamiento de estos, ya qué, un descuido en el   almacenamiento puede casar cualquier tipo de degradación.

En este trabajo se presentan factores ambientales que afectanla estabilidad de los medicamentos, también se incluyen factores de degradación, clasificándolos en químicos, físicos y biológicos. Siendo las más importantes hidrólisis, la fotolisis y la oxidación, debido a su frecuencia.

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OBJETIVOS

Saber que es un medicamento y como esta compuesto.
Conocer los más avanzados métodos de estabilidad demedicamentos.
Saber que criterios se deben seguir para la estabilidad de medicamentos.
Conocer los factores que inciden en la estabilidad de los medicamentos.
Identificar un medicamento vencido y por qué no debe de consumirse.
Conocer cuales son los métodos de desecho de medicamentos vencidos.

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ESTABILIDAD DE LOS MEDICAMENTOS

La estabilidad de un producto farmacéutico se puede definir como la capacidad de un medicamento de mantener por un tiempo definido sus propiedades originales dentro de las especificaciones de calidad existentes (química, física, microbiológica, toxicológica y terapéutica.

Las características queidentifican a un medicamento son:
• Físicas: propiedades galénicas inherentes a la forma farmacéutica.
• Químicas: identidad, pureza y contenido en principio activo.
• Microbiológicas o Biológicas: condición de esterilidad, requerida por ciertas formas farmacéuticas, contenido mínimo de microorganismos.
• Toxicológicas: toxicidad sistémica o local.
• Terapéuticas: eficacia, potencia, seguridad.Estos cinco grupos están relacionados entre sí. Frecuentemente una alteración de alguna de ellas conduce a una alteración de las demás .

Puede definirse también como el tiempo que transcurre desde la fecha de fabricación y envasado durante el cual la actividad química o biológica no desciende de un nivel predeterminado de potencia fijada y sus características físicas no se modificanapreciablemente o degeneran, este nivel debe ser como mínimo el límite inferior del rango de especificación fijado en la potencia inicial.

Hay que controlar e identificar las situaciones que pueden hacer que se pierda estabilidad en el medicamento, primero solo el principio activo y luego con un líquido (solución, emulsión o suspensión). La degradación que puede sufrir un medicamento está relacionadodirectamente con su naturaleza.

Medicamento:
Es una sustancia con propiedades para el tratamiento o la prevención de enfermedades en los seres humanos. Las diferentes maneras en qué se preparan (pastillas, jarabes, supositorios, inyectables, pomadas, etc.) se denominan formas farmacéuticas.

En la actualidad, la mayoría de medicamentos son preparados por laboratorios farmacéuticos y, para su...
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