Quimica

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Medicamentos
1. Soporte legal
u Ley 9ª de 1979, por la cual se definen las disposiciones y demás normas reglamentarias
en las que se regulan todas las actividadesque puedan generar factores
de riesgo por el consumo de medicamentos.
u Decreto 1950 del 31 de julio de 1964, por el cual se reglamenta la ley 23 de
1962, sobreel ejercicio de la profesión de químico farmacéutico y se dictan otras
disposiciones.
u Decreto 2092 de 1986, el cual reglamentó parcialmente los títulos VI y XI dela ley
9ª de 1979, en cuanto a elaboración, envase o empaque, almacenamiento,
transporte y expendio de medicamentos, cosméticos y similares.
u Resolución 6980 de1991 del Ministerio de Salud, por la cual se expiden normas
para el control de la importación, exportación, fabricación, distribución y venta
de medicamentos,materias primas y precursores de control especial.
u Normas técnicas de calidad (guía de análisis), Instituto Nacional de Análisis, julio
de 1994.
u Decreto 677 del 26de abril de1995, por el cual se reglamenta parcialmente el
régimen de registros y licencias, el control de calidad, así como el régimen de
vigilancia sanitaria demedicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas
a base de recursos naturales, productos de aseo, higiene y limpieza y otros productos
de uso doméstico y sedictan otras disposiciones sobre la materia.
u Decreto 219 del 30 de enero 1998, por el cual se reglamentan parcialmente los
regímenes sanitarios de control de calidad,de vigilancia de los productos cosm
éticos, y se dictan otras disposiciones.
u Decretos 677 de 1995 y 337 del 17 de febrero de 1998, por los cuales se dictan
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