Quimico biologo
Páginas: 5 (1154 palabras)
Publicado: 6 de diciembre de 2011
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
QUIMICA FARMACEUTICA
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA III
PRÁCTICA Nº 1
Integrantes:
* Bonifaz Carina
* Pila Alba
* Suquillo Tomás
Día: Martes 9:00-11:00
Fecha de entrega: 27/09/2011
Grupo Nº 2
1. Título: Oxidación del n-Butanol a n-Butiraldehído
2. Objetivos:
* Ejemplificar unmétodo para obtener aldehídos y cetonas mediante la deshidrogenación de los alcoholes.
* Formar un derivado sencillo del aldehído obtenido para caracterizarlo.
3. Fundamento Teórico
4.1 Teoría relacionada con el experimento
Oxidación de Alcoholes Primarios
La oxidación de un alcohol primario inicialmente forma un aldehído; sin embargo, al contrario de las cetonas, los aldehídos seoxidan fácilmente para dar lugar a los ácidos carboxílicos. [1]
La obtención de un aldehído suele ser difícil, ya que la mayoría de los agentes oxidantes que oxidan los alcoholes también oxidan aldehídos. El ácido crómico normalmente oxida un alcohol primario hasta ácido carboxílico.
Un reactivo oxidante mejor para la oxidación de un alcohol primario a aldehído es el Cloruro de piridinio(PPC), es un complejo de óxido de cromo (VI) con piridina y HCl. En CCP oxida la mayoría de los alcoholes primarios a aldehídos con excelentes rendimientos. Al contrario de la mayoría de los oxidantes, el PCC es soluble en disolventes no polares como el diclorometano (CH2Cl2), que es un excelente disolvente de la mayoría de loa compuestos orgánicos. El PCC también puede servir como reactivo suavepara oxidar reactivos secundarios a cetonas. [2]
4.2 Reacciones utilizadas en el experimento
* Mecanismo de reacción
* Formar Ácido Crómico
* Formación del éster crómico ácido del n-butanol
* Oxidación (se oxida el alcohol y se reduce el cromo)
* Butiraldehído con 2,4-dinitrofenilhidrazina
4.3 Aplicaciones
El Butanal es necesario para lafabricación de aceleradores de vulcanización, como resinas y plastificantes. Los aceleradores de la vulcanización son aditivos que se añaden a los elastómeros para acelerar la reacción de vulcanización. La cinética de vulcanización de un hule es una cinética de primer orden, sin embargo la velocidad con que ésta ocurre puede ser acelerada o desacelerada por medio de aditivos.
La adición de azufre alelastómero en ocasiones produce una reacción lenta e ineficiente. Los procesos modernos de vulcanización utilizan de forma común los aceleradores.
Tradicionalmente los aceleradores de la vulcanización se clasificaban como:
* Ultrarápidos
* Muy rápidos
* Rápidos
* Medianamente rápidos
* Lentos
Actualmente está clasificación ha pasado para dar lugar a una clasificación máscientífica la que toma en cuenta las diferentes familias de compuestos que participan en esta reacción.
Al seleccionar los aceleradores es muy importante tomar en cuenta que el acelerador equivocado en cantidades excesivas puede dar lugar a una explosión.
Es una materia prima para la producción de aromas sintéticos. [3]
4. Metodología Experimental
5.4 Equipo y Reactivos
Equipo |Reactivos |
* Balón de dos bocas * Embudo de adición * Equipo de destilación simple * Vaso de precipitación * Embudo de separación * Cocineta * Termómetro * Tubo de ensayo * Baño de hielo * Probeta | * Dicromato de potasio dihidratado * Ácido sulfúrico concentrado * n-butanol * 2,4-dinitrofenilhidrazina |
5.5 Procedimiento
A un balón d dos bocas adapte por unade ellas un embudo de adición y por la otra un sistema de destilación simple.
En un vaso de precipitación disuelva 1.9g de dicromato de potasio dihidratado en 12.4mL de agua, añada cuidadosamente y con agitación .3mL de ácido sulfúrico concentrado (Nota 1)
Adicione 1,6 de n-butanol al balón, en el embudo de adición coloque la solución de dicromato de potasio-ácido sulfúrico. Caliente a...
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
QUIMICA FARMACEUTICA
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA III
PRÁCTICA Nº 1
Integrantes:
* Bonifaz Carina
* Pila Alba
* Suquillo Tomás
Día: Martes 9:00-11:00
Fecha de entrega: 27/09/2011
Grupo Nº 2
1. Título: Oxidación del n-Butanol a n-Butiraldehído
2. Objetivos:
* Ejemplificar unmétodo para obtener aldehídos y cetonas mediante la deshidrogenación de los alcoholes.
* Formar un derivado sencillo del aldehído obtenido para caracterizarlo.
3. Fundamento Teórico
4.1 Teoría relacionada con el experimento
Oxidación de Alcoholes Primarios
La oxidación de un alcohol primario inicialmente forma un aldehído; sin embargo, al contrario de las cetonas, los aldehídos seoxidan fácilmente para dar lugar a los ácidos carboxílicos. [1]
La obtención de un aldehído suele ser difícil, ya que la mayoría de los agentes oxidantes que oxidan los alcoholes también oxidan aldehídos. El ácido crómico normalmente oxida un alcohol primario hasta ácido carboxílico.
Un reactivo oxidante mejor para la oxidación de un alcohol primario a aldehído es el Cloruro de piridinio(PPC), es un complejo de óxido de cromo (VI) con piridina y HCl. En CCP oxida la mayoría de los alcoholes primarios a aldehídos con excelentes rendimientos. Al contrario de la mayoría de los oxidantes, el PCC es soluble en disolventes no polares como el diclorometano (CH2Cl2), que es un excelente disolvente de la mayoría de loa compuestos orgánicos. El PCC también puede servir como reactivo suavepara oxidar reactivos secundarios a cetonas. [2]
4.2 Reacciones utilizadas en el experimento
* Mecanismo de reacción
* Formar Ácido Crómico
* Formación del éster crómico ácido del n-butanol
* Oxidación (se oxida el alcohol y se reduce el cromo)
* Butiraldehído con 2,4-dinitrofenilhidrazina
4.3 Aplicaciones
El Butanal es necesario para lafabricación de aceleradores de vulcanización, como resinas y plastificantes. Los aceleradores de la vulcanización son aditivos que se añaden a los elastómeros para acelerar la reacción de vulcanización. La cinética de vulcanización de un hule es una cinética de primer orden, sin embargo la velocidad con que ésta ocurre puede ser acelerada o desacelerada por medio de aditivos.
La adición de azufre alelastómero en ocasiones produce una reacción lenta e ineficiente. Los procesos modernos de vulcanización utilizan de forma común los aceleradores.
Tradicionalmente los aceleradores de la vulcanización se clasificaban como:
* Ultrarápidos
* Muy rápidos
* Rápidos
* Medianamente rápidos
* Lentos
Actualmente está clasificación ha pasado para dar lugar a una clasificación máscientífica la que toma en cuenta las diferentes familias de compuestos que participan en esta reacción.
Al seleccionar los aceleradores es muy importante tomar en cuenta que el acelerador equivocado en cantidades excesivas puede dar lugar a una explosión.
Es una materia prima para la producción de aromas sintéticos. [3]
4. Metodología Experimental
5.4 Equipo y Reactivos
Equipo |Reactivos |
* Balón de dos bocas * Embudo de adición * Equipo de destilación simple * Vaso de precipitación * Embudo de separación * Cocineta * Termómetro * Tubo de ensayo * Baño de hielo * Probeta | * Dicromato de potasio dihidratado * Ácido sulfúrico concentrado * n-butanol * 2,4-dinitrofenilhidrazina |
5.5 Procedimiento
A un balón d dos bocas adapte por unade ellas un embudo de adición y por la otra un sistema de destilación simple.
En un vaso de precipitación disuelva 1.9g de dicromato de potasio dihidratado en 12.4mL de agua, añada cuidadosamente y con agitación .3mL de ácido sulfúrico concentrado (Nota 1)
Adicione 1,6 de n-butanol al balón, en el embudo de adición coloque la solución de dicromato de potasio-ácido sulfúrico. Caliente a...
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