Reacciones de aminacion y reactores

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Kammi P.I. h_i_nata@hotmail.com
desarrollo quimico regional | aminacion y cristalizadores |

Propiedades de las Aminas
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoniaco (NH3), y son producto de la sustitución de los hidrógenos que componen al amoniaco por grupos alquilo o arilo.
Las aminas se clasifican de acuerdo al número de sustituyentes unidos al nitrógeno enaminas primarias, aminas secundarias y terciarias.

Amina aromatica
Amina Primaria primaria amina secundaria

Propiedades Físicas:
 
Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que permite que se encuentren como compuestos coloreados. Los primeros miembros de esta serie son gases con olor similar al amoníaco. A medida que aumenta el número de átomos de carbono enla molécula, el olor se hace similar al del pescado. Las aminas aromáticas son muy tóxicas se absorben a través de la piel

Solubilidad: 
Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares, capaces de formar puentes de hidrógeno entre sí y con el agua, esto las hace solubles en ella. La solubilidad disminuye en las moléculas con más de 6 átomos de carbono y en las que poseen el anilloaromático.

Punto de Ebullición: 
El punto de ebullición de las aminas es más alto que el de los compuestos apolares que presentan el mismo peso molecular de las aminas. El nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, esto hace que los puentes de hidrógeno entre las aminas se den en menor grado que en los alcoholes. Esto hace que el punto de ebullición de las aminas sea más bajo que el delos alcoholes del mismo peso molecular.
 (Constantes físicas de algunas Amina)
Nombre | Pto. de fusión(ºC) | Pto. de ebullición(ºC) | Solubilidad (gr/100 gr de H2O) |
Metil-amina | -92 | -7,5 | Muy soluble |
Dimetil-amina | -96 | 7,5 | Muy soluble |
Trimetil-amina | -117 | 3 | 91 |
Fenil-amina | -6 | 184 | 3,7 |
Difenil-amina | 53 | 302 | Insoluble |
Metilfenil-amina | -57 | 196 |Muy poco soluble |

Propiedades Quimicas
Las aminas se comportan como bases. Cuando una amina se disuelve en agua, acepta un protón formando un ión alquil-amonio.

Síntesis de aminas: 
Las aminas se obtienen tratando derivados halogenados o alcoholes con amoniaco.
*Producción de aminas a partir de derivados halogenados.

*Alcoholes en amonicao.
Las aminas inferiores se preparancomercialmente haciendo pasar amoniaco y vapores de alcohol en presencia de óxido de thorio o de aluminio caliente.

La reducción de diversos compuestos como nitroderivados, nitrilos, aldehídos o cetonas también tiene entre sus productos finales las aminas.

Reacciones para reconocer aminas en el laboratorio.

Para diferenciar las aminas entre sí en el laboratorio se hacen reaccionar con una soluciónde nitrito de sodio y ácido clorhídrico, esto da origen a ácido nitroso inestable. Cada tipo de amina tendrá un comportamiento diferente frente al ácido nitroso, dependiendo además de la temperatura a la cual se lleve a cabo la reacción.

En cuanto a las aminas primarias: las aminas alifáticas (link con Nomenclatura Orgánica cuarta etapa) reaccionan con el ácido nitroso para dar un alcohol condesprendimiento de nitrógeno y agua.

Las aminas aromáticas al reaccionar con ácido nitroso a temperatura elevada en presencia de ácido sulfúrico diluido se comportan como las aminas alifáticas, pero si la reacción ocurre a 0ºC se produce una sal de diazonio soluble en agua.

Las aminas secundarias tanto alifáticas como aromáticas al reaccionar con el ácido nitroso generan N-nitrosaminasoleosas e insolubles en agua, llamadas también compuestos N-nitrosos.

En cuanto a las aminas terciarias tanto alifáticas como aromáticas al reaccionar con el ácido nitroso generan derivados N-nitrosados y productos complejos respectivamente que son motivo de estudio.

Aminas. ¿Dónde se encuentran?
Las aminas se encuentran formando parte de la naturaleza, en los aminoácidos que conforman las...
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