Receptores Para Farmacos y Farmacodinamica

RECEPTORES PARA FARMACOS Y FARMACODINÁMICA.

* INTRODUCCIÓN
El intercambio que se efectúa entre las moléculas de la persona a la cual se le suministra un fármaco, ocasiona los efectos tóxicos y terapéuticos que tiene este; es decir, los efectos del fármaco se deben a lo que éste le ocasiona a las moléculas; Sucede esto porque la mayoría se unen con macromoléculas especificas las cualescambian sus actividades bioquímicas o biofísicas; Esta es la principal importancia que tiene entonces el conocer acerca de los RECEPTORES, pues son los que determinaran muchos aspectos sobre las dosis, las concentraciones y los efectos que un fármaco puede tener en el organismo, son así la base de conocimiento que se debe de adquirir para trabajar con un diagnostico clínico o desde otro punto devista, una investigación de nuevos fármacos.
Se define entonces al RECEPTOR como el componente de una célula o un organismo que interactúa con un fármaco e inicia la cadena de fenómenos que conduce a los efectos observados de un medicamento. También se puede describir como aquel espacio donde se unen el fármaco y la célula, y por la cual dará inicio todo el proceso del medicamento, provocando efectosen el cuerpo.
La importancia de conocer los RECEPTORES es muy amplia, pero prácticamente se puede resumir en tres aspectos; El primero es que los receptores determinan las relaciones cuantitativas entre las dosis o la concentración del fármaco y los efectos farmacológicos, es decir, que el receptor, será la causa por la cual la cantidad de fármaco que se suministra a un paciente y los efectosque este pueda presentar; El segundo es que los receptores son los que explican la selectividad de la acción farmacológica; su tamaño, su forma y su carga eléctrica determinan si este se puede unir o no; El tercero y último hace referencia a que los receptores median las acciones de los agonistas y antagonistas farmacológicos, es por ello que algunas hormonas y neurotransmisores regulan lafunción agonista para hacer que estos transmitan la señal después de que se unen; A veces solo se activa un tipo de receptor, pero otros la van a inducir. La diferencia entonces entre un agonista y un antagonista, es que este último no tendrá ningún efecto al unirse con el receptor, si no que este tiene la función de evitar que el agonista realice su trabajo, es por ello que tienen mucha importancia enla medicina clínica.
* RECEPTORES FARMACOLOGICOS
La mayoría de los RECEPTORES son proteínas, las más caracterizadas, son entonces las proteínas reguladoras, se cree que es por sus características en cuanto a forma, carga eléctrica y estructura, cumpliendo con esto la selectividad farmacológica; a pesar de esta tendencia, la estructura de un receptor es diversa y cambiante, pero es justamentecon esta característica que en la actualidad se descubren los receptores , para después formar los fármacos que se administraran a un paciente; de los receptores que aun no se conoce el fármaco que se le une, se le nombra “RECEPTOR HUERFANO”.
Las enzimas también son receptores al igual que las proteínas transportadoras.
Entender la relación entre la concentración el fármaco y la respuesta, esel principio para determinar después la cantidad de fármaco que debe consumir un paciente, así como también los efectos que estos puedan ocasionar. La respuesta a dosis bajas, aumenta en proporción a la dosis, cuando aumenta la dosis, disminuye la respuesta; esta relación se describe por medio de una curva hiperbólica, la cual nos muestra que el consumir mayor cantidad de fármaco, no es mejor, sino por el contrario, esto puede ocasionar contraproducente, ya que genera mayor grado de toxicidad.
Lo que simboliza esta ecuación algebraica es la selectividad del receptor, ya que cada receptor tendrá una respuesta distinta para el fármaco con el cual se une. El fármaco unido con los receptores se relaciona con la concentración del fármaco libre, si se aumentara la dosis, entonces aumentan...