Recombinaciones

Definición de términos básicos

Homocigoto (para un carácter):
Cuando los dos alelos del mismo gen son iguales.
Heterocigoto (para un carácter):
Cuando los dos alelos del mismo gen son distintos.
Recombinación:
Es una consecuencia del sobrecruzamiento, por la que hay un intercambio de alelos entre
dos cromosomas homólogos.
Híbrido (para un carácter):
Es el individuo resultantedel cruce de dos razas puras para ese carácter (es
heterocigoto). Puede ser monohíbrido, dihíbrido, … polihíbrido, en función de que lo sea
para un carácter, dos, etc.
Genes ligados:
Son los genes que se encuentran asociados en el mismo cromosoma. Estos genes, según la
teoría cromosómica, tienden a transmitirse juntos de una generación a otra,
constituyendo los llamados grupos deligamiento.
Locus (plural loci):
Es la posición de un gen en un cromosoma.
Alelismo múltiple:
Es la condición en la cual un carácter es determinado por más de dos alelos pero el organismo solo tiene dos de ellos colocándose en sus respectivos lugares en los cromosomas. Un ejemplo podría ser el grupo sanguíneo ABO en los humanos. Están los alelos IA, IB e I y se organizan en seis genotipos quecodifican para cuatro clases de fenotipos que son grupo A, B, AB y O.
Epístasis:
Es el tipo de interacción de genes dentro de un cromosoma que de acuerdo a su posición (locus) un gen puede enmascarar o suprimir a otro y es causado generalmente por la presencia de factores recesivos homocigotos que se contraponen a la expresión de otro alelo. Ejm: el albinismo resulta el la unión de dospersonas negras en lo que el gen del albinismo suprime al de la pigmentación negra resultando en un hijo albino.
Herencia ligada al sexo:
Se presenta en los hemicigotos y es una condición en la cual un carácter no posee un alelo alternativo y va ligado a los cromosomas sexuales.


Las leyes de Mendel

1ª Ley de Mendel (ley de la uniformidad):
Los descendientes del cruce entre dosvariedades puras (homocigóticas) para un
determinado carácter son idénticos en fenotipo y genotipo.
AA x aa = Aa (100%)
2ª Ley de Mendel (ley de la segregación de los alelos):
Los pares de alelos segregan (se separan) al azar en la formación de los gametos.
Gametos A a
A AA (25%) Aa (25%)
a Aa (25%) aa (25%)
3ª Ley de Mendel (ley de la independencia de los alelos):
Los pares de alelosdiferentes se combinan entre sí de manera independiente.
AALL x aall = Aa Ll (100%)
Tras el cruce de los AaLl, se obtiene:
Gametos AL Al aL al
AL
Al
aL
al
La relación o proporción fenotipo/probabilidad es:
Amarillos-lisos (AL): 9/16
Amarillos –rugosos (Al): 3/16
Verdes- lisos (aL): 3/16
Verdes – rugosos (al): 1/16

Cromosomas

Son estructuras en forma de bastones que se encuentran enlos núcleos de todas las células del cuerpo y contienen la información genética que determina todas las características del individuo. Las células humanas normales contienen 46 cromosomas o 23 pares. Una alteración de este número indica enfermedad genética. Pueden ser:


Los cromosomas se reproducen en la meiosis, que es el proceso en el cual se reproducen los óvulos y los espermatozoides ynunca ocurre de la misma forma, por lo que organismos o personas que sean hermanas nunca serán totalmente iguales porque durante la meiosis el óvulo y el espermatozoide que los crearon se reprodujeron diferentemente a los demás.
En algún punto de la meiosis los cromosomas se detienen y es posible estudiarlos. Normalmente tienen un color transparente lo que dificulta su estudio pero se tiñen con unatinta especial llamada colchicina que tiene efectos fluorescentes, que son captados por un microscopio hecho para ese tipo de procesos y ordenados por el mismo en pares con estructura y morfología similar. Por el proceso en que son teñidos para ser estudiados, se les llamó del griego chromo (color) y somas( de cuerpo).


Cariotipo Humano

El cariotipo es una representación gráfica de los...