Rectificación Continua
Páginas: 4 (797 palabras)
Publicado: 4 de febrero de 2014
INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUIMICA E
INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA PETROLERA
PRACTICA“Rectificación Continua (Columna de rectificación de Platos con cachuchas de burbujeo)”
30 DE OCTUBRE DE 2013
MARCO TEORICO
La rectificación es una destilación conenriquecimiento de vapor y es el tipo más empleado en la práctica para separar líquidos volátiles en la industria, debido a la facilidad con que se consigue el enriquecimiento progresivo del vapor y del líquido enlos componentes respectivos.
El fundamento de la rectificación es el contacto sucesivo del vapor ascendente, con el líquido descendente cuya concentración no está en equilibrio con el vapor, deforma que para alcanzarlo parte de los componentes menos volátiles del vapor han de condensar sobre el líquido y a cambio, evaporarse parte de los componentes más volátiles del líquido que pasaran a lacorriente de vapor. Para conseguir un adecuado contacto entre el líquido y el vapor se pueden utilizar diferentes procedimientos, si bien el más usado es el de la columna de platos o pisos, como elque se va a emplear en la práctica. A lo largo de la columna hay una variación continua de la concentración de la mezcla. El vapor se concentra en el componente más volátil a medida que asciende y ellíquido se concentra en el menos volátil al descender
FUNDAMENTOS TEÓRICOS
Balances de materia
En rectificación existen dos balances de materia básicos:
1) Balance general que relacionalos caudales de alimentación, destilado y residuo de la columna:
Este balance indica que la carga inicial suministrada al calderín (F) se separa en una corriente de destilado (D) rica en elcomponente volátil y en otra corriente de residuo (R).
F = D + R
2) Balance al componente más volátil:
Donde “xF”, “xD” y “xR” representan las concentraciones de este componente en la...
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUIMICA E
INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA PETROLERA
PRACTICA“Rectificación Continua (Columna de rectificación de Platos con cachuchas de burbujeo)”
30 DE OCTUBRE DE 2013
MARCO TEORICO
La rectificación es una destilación conenriquecimiento de vapor y es el tipo más empleado en la práctica para separar líquidos volátiles en la industria, debido a la facilidad con que se consigue el enriquecimiento progresivo del vapor y del líquido enlos componentes respectivos.
El fundamento de la rectificación es el contacto sucesivo del vapor ascendente, con el líquido descendente cuya concentración no está en equilibrio con el vapor, deforma que para alcanzarlo parte de los componentes menos volátiles del vapor han de condensar sobre el líquido y a cambio, evaporarse parte de los componentes más volátiles del líquido que pasaran a lacorriente de vapor. Para conseguir un adecuado contacto entre el líquido y el vapor se pueden utilizar diferentes procedimientos, si bien el más usado es el de la columna de platos o pisos, como elque se va a emplear en la práctica. A lo largo de la columna hay una variación continua de la concentración de la mezcla. El vapor se concentra en el componente más volátil a medida que asciende y ellíquido se concentra en el menos volátil al descender
FUNDAMENTOS TEÓRICOS
Balances de materia
En rectificación existen dos balances de materia básicos:
1) Balance general que relacionalos caudales de alimentación, destilado y residuo de la columna:
Este balance indica que la carga inicial suministrada al calderín (F) se separa en una corriente de destilado (D) rica en elcomponente volátil y en otra corriente de residuo (R).
F = D + R
2) Balance al componente más volátil:
Donde “xF”, “xD” y “xR” representan las concentraciones de este componente en la...
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