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Como una vía metabólica importante, el metabolismo defosfatidilinositol genera moléculas de señalización, tantoconstitutivas y que son cruciales para el crecimiento vegetal y el desarrollo. Estudios recientes utilizando técnicas genéticas y moleculares revelan el importante papel de las moléculas de fosfolípidos y señalización en múltiples
los procesos de las plantas superiores, incluyendo elcrecimiento de raíces, el polen y el desarrollo vascular, los efectoshormonales y las respuestas celulares a las plantas de los estímulos ambientales. La presente revisión resume los avances actuales en nuestra comprensión de la functionalmechanism de la señalización de fosfolípidos, con un énfasis en la regulación
del Ins (1,4,5) P3-Ca2 + oscilación, el ácido fosfatídico segundamolécula mensajera yel citoesqueleto.
Palabras clave: fosfolípidos, planta, de señalización.

Las membranas actúan como barreras para moléculas hidrófilas e iones, debido a la núcleo hidrófobo de la bicapa fosfolipídica [1]. Las moléculas de fosfolípidos son una de Themain componentes estructurales de las membranas, y han surgido como importantes segundos mensajeros [2] para regular el crecimiento de las plantas y eldesarrollo y
la respuesta celular a los cambios ambientales o de estrés [3].Fosforilaciones del anillo de inositol del fosfatidilinositol se llevan a cabo por las quinasas phosphoinositide específicos, incluyendo PI3Ks phosphoinositide (3-quinasas) [4], PI4Ks (phosphoinositide 4-quinasas) [5] y PI5Ks (phosphoinositide 5-quinasas) [6] en el
D-3, D-4 y D-5 posiciones para generar PtdIns3P, PtdIns4Po PtdIns5P, respectivamente. Fosforilación secuencial por fosfoinositida 4-fosfato 5-quinasa [7] o fosfoinositida 5-fosfato 4-quinasa [8] generará PtdIns (4,5) P2, que luego se hidroliza por PLC (fosfolipasa C), lo que resulta en la producción
de dos importantes moléculas de segundos mensajeros: Ins (1,4,5) P3 y DAG (diacilglicerol) [2]. Los polifosfatos de inositol puede ser fosforilado paragenerar InsP6 o desfosforilado por fosfatasas polifosfato inositol, que se clasifican en cuatro grupos sobre la base de la posición de los fosfatos [9]. Además, PLD (fosfolipasa D) hidroliza fosfolípidos en el enlace fosfodiéster del terminal y genera PA (ácido fosfatídico) [10] (Figura 1). La presencia de las isoformas de muchas de las enzimas clave en el metabolismo de fosfoinosítidos ha sidodemostrada. Unos 12 proteínas PI3/4K-domain-containing se prevé que sea PI4K
los genes [11], y hay 15 isoformas de PIP5Ks (phosphoinositide fosfato 5-quinasas) [11], 15 isoformas de 5PTases (inositol polifosfato 5-fosfatasas) [12], 12 isoformas del PLD [13], 12 isoformas PI4K [10 ] y nueve PLCisoforms [10,14] en Arabidopsis. En el arroz, amonocotyledon, la distribución y funciones de las isoformasrelevantes han sido menos estudiados. Un análisis demostró que hay 17 miembros del PLD [15] y cuatro miembros del PLC [14] en el arroz. Nuestro análisis preliminar utilizando BLAST y CLUSTW muestra que hay diez PIP5Ks y PI4Ks 11 y 20 miembros 5PTase del arroz (Figura 1).En la presente revisión, nos centramos en las funciones y los mecanismos de PIP5K, PLC, 5PTase, PLDand las moléculas de fosfolípidosPtdIns4P, PtdIns (4,5) P2, Ins (1,4,5) P3 y la Autoridad Palestina, así como Ca2 +, en el crecimiento y desarrollo de plantas.
Efectos críticos de los Fosfolípidos en la PLANTARESPUESTAS DE CRECIMIENTO Y EL ESTRÉS
Crecimiento de las raíces y los patrones de la raíz del pelo
La mutación en XIPOTL1, que codifica una PEAMT (S-adenosil-L-metionina: fosfoetanolamina N-metiltransferasa) y es crítico enla biosíntesis de fosfatidilcolina, resultó en un corto raíz primaria y cortos células epidérmicas debido a la muerte celular inducida por el contenido de fosfatidilcolina disminuido [16]. Líneas de Arabidopsis con una deficiencia de INT1 (transportador deinositol 1) muestran un aumento intracelular de myo-inositol
concentraciones y el crecimiento de la raíz menor, lo cual esposiblemente...
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