Reporte de alcaloides indolicos

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Universidad Nacional Autónoma de Honduras
Facultad de Ciencias Química y Farmacia
Departamento de Control Químico
LCQ -412

Laboratorio de Farmacognosia II

Practica # 3

EXTRACCION DE ALCALOIDES INDOLICOS

Grupo 7

Integrantes:
Manuel Muñoz 20021006060
Pamela Irías 20031007145

Instructor: Dr. Mario Josué Castillo

Sección: Martes

22 de mayo 2010
IntroducciónCromatografía en Capa Fina
Se basa en la preparación de una capa, uniforme, de un absorbente mantenido sobre una placa, la cual puede ser de vidrio, aluminio u otro soporte. Los requisitos son un adsorbente, placas, un dispositivo que mantenga las placas durante la extensión, otro para aplicar la capa de adsorbente, y una cámara en la que se desarrollen las placas cubiertas.
La fase móvil es líquida y lafase estacionaria consiste en un sólido que será un componente polar y el eluyente será por lo general menos polar que la fase estacionaria, de forma que los componentes que se desplacen con mayor velocidad serán los menos polares.
Los productos a examinar se disolverán, en un disolvente orgánico que tenga un punto de ebullición bajo para que se evapore, lo más común es usar acetona.
La siembra sehace con tubos capilares. El proceso de siembra se realiza tocando con la punta del capilar sobre la placa preparada. Dejando una distancia al borde inferior de un centímetro aproximadamente.
El desarrollo se realiza normalmente por el método ascendente, esto es, al permitir que un eluyente ascienda por una placa casi en vertical, por la acción de la capilaridad. La cromatografía se realiza enuna cubeta. Para conseguir la máxima saturación posible de la atmósfera de la cámara, las paredes se impregnan del eluyente.
Generalmente el eluyente se introduce en la cámara una hora antes del desarrollo, para permitir la saturación de la atmósfera. El tiempo de desarrollo, por lo general, no llega a los 30 minutos.
Generalmente se utiliza como reactivo revelador yodo, el cual forma complejoscoloreados con los componentes orgánicos (con tonos amarillo-marrón), pero las manchas desaparecen con el tiempo con lo que es conveniente señalar las manchas aparecidas.
Otro reactivo revelador bastante utilizado es el ácido sulfúrico, que reacciona con los componentes orgánicos produciendo manchas negras.
La distancia recorrida por el compuesto se mide generalmente desde el centro de lamancha, los cálculos se simplifican si el denominador es 10. Para que los RF sean reproducibles deben ser fijadas una serie de condiciones (Espesor de la placa, fase móvil, fase estacionaria, cantidad de muestra). El máximo valor de RF que se puede alcanzar es de 1, lo ideal es un RF entre 0.55 y 0.7.
Para averiguar si dos compuestos son iguales, se colocan ambos sobre la misma placa y se desarrollacon varios eluyentes. Una vez desarrollados se calculan los RF y si son distintos, puede deducirse con toda seguridad que no se trataba del mismo compuesto. Por el contrario si los RF son iguales los compuestos pueden ser iguales o no serlo.
Si se sospecha que dos compuestos son muy parecidos se eluyen sobre la misma placa con el mismo eluyente u otros de menor polaridad, hasta apreciar unaseparación mínima.

Objetivos

Generales

* Realizar la extracción selectiva de los alcaloides indólicos de la vinca.

* Realizar la técnica de Cromatografía en Capa Fina para alcaloides indólicos presentes en la vinca.

Específicos

* Determinar Rf y Rx para vinblastina y vincristina.

* Realizar un análisis por medio de espectrofotometría de vinblastina y vincristina.Marco Teórico
Vinca (del latín vincire "sujetar, trabar") es un género de cinco especies de la familia de las Apocynaceae, nativa de Europa, noroeste de África, sudoeste de Asia.

Nombre científico
Catharanthus roseus o Vinca rosea.

Nombre común
Hierba doncella, Dominicana, Dominica, Pervinca, Vincapervinca, Violeta de asno.

Descripción
Son subarbustos o herbáceas, con delgadas ramas de...
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