Reporte
Páginas: 4 (984 palabras)
Publicado: 26 de julio de 2011
“Infusión Intravenosa modelo monocompartimental”
Junio 2011
Resumen
Se concluyó con la determinación de diferentes constantes farmacocinéticas por medio de la administración de una dosis de2mg de fármaco (azul de bromotimol), dada a las características del organismo, el corazón distribuirá el fármaco a través de la sangre del cuerpo (NaOH), simulando un modelo monocompartimental, Portanto, finalmente se determinaron parámetros tales como la velocidad de perfusión, la constante de incorporación y de eliminación, se calculó el volumen de distribución y la concentración en faseestacionaria. Los resultados obtenidos fueron los siguientes: Ko: 0,25min, Vd=0,64194 L, Kel=0,04969 min-1, CpEE: 4,8571mg/L, T1/2: 8,645min
Introducción
En un modelo monocompartimiental se asume quedespués de la administración de la dosis, el fármaco se distribuye inmediatamente en un compartimiento. Este compartimiento se comporta como si fuera acuoso. Si suponemos que el fármaco después deadministrarse sólo va a sangre y no puede superar el endotelio capilar, el fármaco sólo se encuentra en la sangre. Si el fármaco puede atravesar el endotelio capilar y llegar al líquido intersticial, elcompartimiento es la sangre y el líquido intersticial. Si el fármaco puede distribuirse uniformemente por todos los tejidos del organismo inmediatamente, el comportamiento de este organismo es todo elorganismo. Como el fármaco se distribuye uniformemente por todo este compartimiento, la concentración de fármaco en este compartimiento siempre será la misma.1
La constante de eliminación (Ke) indicala probabilidad de q una molécula de un fármaco se elimine del organismo sumando todos los mecanismos de metabolismo y excreción. La Ke indica que aproximadamente el 10% de las moléculas del fármacose eliminaran en 1 hora. 2
La constante de incorporación (Ko) según una cinética de orden cero consiste en la entrada del fármaco a velocidad constante en el torrente venoso, esto se puede lograr...
Junio 2011
Resumen
Se concluyó con la determinación de diferentes constantes farmacocinéticas por medio de la administración de una dosis de2mg de fármaco (azul de bromotimol), dada a las características del organismo, el corazón distribuirá el fármaco a través de la sangre del cuerpo (NaOH), simulando un modelo monocompartimental, Portanto, finalmente se determinaron parámetros tales como la velocidad de perfusión, la constante de incorporación y de eliminación, se calculó el volumen de distribución y la concentración en faseestacionaria. Los resultados obtenidos fueron los siguientes: Ko: 0,25min, Vd=0,64194 L, Kel=0,04969 min-1, CpEE: 4,8571mg/L, T1/2: 8,645min
Introducción
En un modelo monocompartimiental se asume quedespués de la administración de la dosis, el fármaco se distribuye inmediatamente en un compartimiento. Este compartimiento se comporta como si fuera acuoso. Si suponemos que el fármaco después deadministrarse sólo va a sangre y no puede superar el endotelio capilar, el fármaco sólo se encuentra en la sangre. Si el fármaco puede atravesar el endotelio capilar y llegar al líquido intersticial, elcompartimiento es la sangre y el líquido intersticial. Si el fármaco puede distribuirse uniformemente por todos los tejidos del organismo inmediatamente, el comportamiento de este organismo es todo elorganismo. Como el fármaco se distribuye uniformemente por todo este compartimiento, la concentración de fármaco en este compartimiento siempre será la misma.1
La constante de eliminación (Ke) indicala probabilidad de q una molécula de un fármaco se elimine del organismo sumando todos los mecanismos de metabolismo y excreción. La Ke indica que aproximadamente el 10% de las moléculas del fármacose eliminaran en 1 hora. 2
La constante de incorporación (Ko) según una cinética de orden cero consiste en la entrada del fármaco a velocidad constante en el torrente venoso, esto se puede lograr...
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