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Páginas: 5 (1044 palabras) Publicado: 1 de abril de 2013
Cuestionario

1. Fundamento de la cámara de Bürker.
La determinación de la concentración a través del espectrofotómetro o fotocolorímetro es un método muy utilizado en grandes centros de I.A. donde se requiere realizar recuentos de una gran cantidad de eyaculados. Este método se basa en la correlación que existe entre el número de espermatozoides por unidad de volumen con la opacidad delsemen. Sin embargo, este método tiene el inconveniente de presentar importantes errores en la determinación de la concentración de espermatozoides producidos por la impredecible opalescencia del plasma seminal y porque la concentración de proteínas presentes en dicho plasma es muy variable. El fotocolorímetro debe calibrarse con cierta frecuencia, para evitar los desajustes del aparato.
Elfotocolorímetro contiene una célula fotoeléctrica que reacciona al paso de la luz a través de los tubos colorimétricos de cristal, midiéndonos la distinta densidad óptica de las muestras seminales. Esto nos permitirá construir una curva patrón en la que existe una correspondencia entre los valores de absorbancia/transmitancia con distintas concentraciones de espermatozoides. Se realizan las lecturas deabsorbancia en el colorímetro, de distintas diluciones de semen de las cuales conocemos la concentración mediante cámara de Bürker.
El recuento con la cámara de Bürker es el método más recomendado en centros de I.A. por su sencillez y exactitud.
El procedimiento es el siguiente:
1. Mezclar bien el eyaculado antes de tomar 1 ml de semen puro con la ayuda de una pipeta.
2. Realizar una dilución1:100 en una solución salina formolada al 3%, para lo que se utiliza un matraz aforado de 100 cc.
3. Homogeneizar suavemente la solución, y tomar con una pipeta Pasteur una gota para llenar la cámara de Bürker, usando el siguiente método:
- Ajustar bien el cubreobjetos en la cámara de Bürker.
- Situar la pipeta Pasteur entre el cubre y la cámara, dejando que el retículo de la cámara se llenepor capilaridad.
- Observar con el microscopio en campo claro con un aumento de 40x.
4. Realizar el contaje de espermatozoides presentes en 40 cuadrados del retículo de la cámara.
Contaremos aquellos espermatozoides cuyas cabezas estén situadas dentro de los cuadros pequeños de la retícula, y aquellos cuya cabeza toque el lado superior, derecho, esquina superior o inferior del cuadro.
Laconcentración de espermatozoides por mm3 (C) es igual a la suma de espermatozoides contados (A) X 10.000 = (C)

2. Concentración de espermatozoides por mm3 de: conejo, gallo, pato, pavo, faisán , pavo real, caballo, toro, verraco, codorniz.
Conejo 773.63 x 109
Gallo 1098 x 109
Pato 1-4 x 107
Pavo 60-120 x 106
Faisán 230 x 106
Pavo real 6-8 x1014
Codorniz 50 x 109
Caballo 100-150 x 109
Toro 1.8-2 x 1011
Verraco 6-10 x 1011

3. Indique una fórmula para elaborar un medio de lavado para embriones.
Solución de P.B.S 1.0 ml
+ FKS (suero fetal bovino) 10 ml

Solución de P.B.S 1.0 ml
+ Fracción V BSA (bovine seric albumin) 150mg

Solución de P.B.S 1.0 ml
+ OCM (ovum culturemédium) 10 ml

4. Formas de sincronización de celo en vacas, ovejas y marranas.
Vacunos
La sincronización de celo de las receptoras se puede inducir bien con progestágenos o con prostaglandina F2α.
Lo más fácil es administrar a las receptoras de20 a 21 días antes de la transferencia la primera inyección de prostaglandina F2α (presincronización) y el día 9° antes de la ET se les administra lasegunda dosis de prostaglandina F2α, junto con la donante (sincronización).
Si se sincronizan con progestágenos, la colocación se lleva a cabo el día 20° (+1 día) antes de la ET y se retira el día 9° previo a la transferencia.
Si en el momento de la presincronización se conoce perfectamente el ciclo de las receptoras gracias a una observación meticulosa de los celos, se puede prescindir de la...
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