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‘‘Año de la Consolidación Económica y Social del Perú’’

ASIGNATURA: Laboratorio de Química Orgánica II

DOCENTE: Lic. Sonia Luz Rivera Huamán

ALUMNO: Guevara Reto Luis Arturo

SEMESTRE: IV semestre

TEMA: Obtención de la Aspirina

FECHA DE PRÁCTICA: 01-09-2010

FECHA DE ENTREGA: 08-09-2010

El ácido acetilsalicílico se sintetiza a partir de ácido salicílico yanhídrido acético en presencia de ácido, según la reacción indicada. Una vez sintetizado el ácido acetilsalicílico es necesario cristalizarlo para eliminar las impurezas que contiene. Este proceso debe realizarse una o más veces hasta lograr el producto puro.
El ácido acetilsalicílico se comercializa con el nombre de Aspirina por la casa Bayer, siendo uno de los medicamentos más consumidos enel mundo. Fue sintetizado a finales del siglo pasado por el químico alemán Félix Hofmann. Actúa como antipirético y fundamentalmente como analgésico. Como antipirético ejerce su efecto a dos niveles: aumenta la disipación térmica mediante vasodilatación (acción poco significativa) y actúa sobre el termostato hipotalámico, que es el centro regulador de la temperatura del organismo. Su vía deadministración es oral, ya que se absorbe bien por el tracto gastrointestinal.
El ácido acetilsalicílico puede estar parcialmente hidrolizado; esto, además de notarse fácilmente por el olor a ácido acético, se puede reconocer haciendo un ensayo con FeCl3 y observando si se produce coloración violeta.
A pesar de ser un medicamento muy utilizado presenta algunos inconvenientes, como son:
1) Producirirritación de la mucosa gástrica, por lo que está contraindicado en pacientes con úlcera.
2) Disminuir la capacidad de coagulación de la sangre.

➢ Adquirir experiencia en la aplicación de los métodos físicos de separación y purificación de compuestos.
➢ Sintetizar el acido salicílico a partir del anhídrido acético, para obtener acido acetilsalicilico.

El ácido acetilsalicílico oAAS (C9H8O4), también conocido con el nombre de Aspirina, es un fármaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio, analgésico, para el alivio del dolor leve y moderado, antipirético para reducir la fiebre y antiagregante plaquetario indicado para personas con alto riesgo de coagulación sanguínea,[1] principalmente individuos que ya han tenido un infarto agudo demiocardio.[]
Los efectos adversos de la aspirina son principalmente gastrointestinales, es decir, úlceras gástricas y sangrado estomacal. En pacientes menores de 14 años se ha dejado de usar la aspirina para el control de los síntomas de la gripe o de la varicela debido al elevado riesgo de contraer el síndrome de
|Datos químicos ||Fórmula |C6H4(OCOCH3)COOH |
|Peso mol. |180,16 uma |
|Sinónimos |Ácido acetilsalicílico, Ácido o-acetilsalicílico, |
| |Acetilsalicilato, Ácido 2-acetoxibenzoico |
|Datos físicos|
|Densidad |1,40 g/cm³ |
|P. fusión |138 °C (280 °F) |
|Punto de ebullición |140 °C (284 °F) |
|Solubilidad en agua |1 mg/mL (20 °C) |
|Farmacocinética|

Reye.[]

El ácido salicílico o salicilato, producto metabólico de la aspirina, es un ácido orgánico simple con un pKa de 3,0. La aspirina, por su parte, tiene un pKa de 3,5 a 25 °C. Tanto la aspirina como el salicilato sódico son igualmente efectivos como antiinflamatorios, aunque la aspirina tiende a ser más eficaz como analgésico.[14]
La makesia es la producción del un ácido...
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