Respuesta Inume Contra Lupus

Inmunidad humoral
Complemento: Las deficiencias asociadas de factores específicos de la cascada del
complemento, como C1 inhibidor C1Q, C2 y C4, se correlaciona con el desarrollo de LECC. Si setrata de un déficit conjunto de C2 y C4 se ha relacionado con la génesis de LES y LECSA (25).
Son bien conocidos en la actualidad los déficits de factores del complemento y su relación
porcentualcon el desarrollo de LES. La deficiencia de C1q, C1r, C1s, C4l, esta asociada casi
invariablemente a la aparición de LES; los déficits específicos se asocian en diversos grados a la
enfermedad, asaber, C1q (93%), C4 (75%), C1r y C1s (57%) y C2 (10%) (26 ).
Factor de necrosis tumoral : Induce translocación de los antígenos Ro y La; además de inducir
la expresión de moléculas de adhesión.Interferón : Actúa como inductor de la apoptosis de queratinocitos.
Interleucina 1: Citocina con potente actividad pro inflamatoria. Presenta dos fracciones:
- IL-1: relacionada con losqueratinocitos: asociada a alopecia y lesiones focales
inflamatorias.
- IL-1ß relacionada con los monocitos, macrófagos, células dendríticas.
Interleucina 10: Citocina promotora de la activación de linfocitosB. Estimula la expresión de
anticuerpos anti Ro.
Oxido nítrico: Conocida sustancia vasodilatadora que promueve apoptosis y eventos
proinflamatorios. Es un potente inductor de la acumulación delinfocitos T CD4+ y CD8+.
Vinculado a la expresión de moléculas de adhesión (ICAM y VCAM). Relacionado con
acumulación de proteína p53 (efecto apoptótico).

El Lupus Eritematoso Cutáneo (LEC) esuna enfermedad de base autoinmune, cuya patogenia se inicia
por la interacción entre la susceptibilidad genética del individuo y la exposición de éste con los factores
desencadenantes.
Estos doselementos, los cuales deben ser considerados en conjunto, al actuar sobre las células
cutáneas (principalmente queratinocitos) exponen autoantígenos, como son las proteínas Ro, Sm y
dsDNA,...