Resumen Biologia de la Celula

RESUMEN I3

Fármacos en el ciclo:
Cafeína: no afecta
Hidroxiurea: se detiene en S
Cafeína+hidroxiurea: mitosis suicida
Proliferacion celular exesiva:
Inacctivacion de genes supresores de tumores
Mutacion del protooncogensobreactivacion

NUCLEOSOMA:
*extremo COOH
*extremo NH2
*HISTONA 1: se une a un lugar especifico y va empaquetando los nucleosomas


Clonación

1.Una ovejaes la dadora de la célula mamaria para la clonación.
2. Las células mamarias tienen copia de todos los genes necesitados para hacer una oveja.
3. Las Células crecen y se dividen, produciendo miles de copias. Pero si le falta nutrientes, entran en un estado de latencia. En este estado todos los genes pueden ser activados.
4. Una oveja de otra raza provee de los óvulos.
5. El óvulo esmantenido en el laboratorio.
6. El núcleo es removido del óvulo.
7. La célula mamaria y el óvulo fueron fusionado con electricidad. Factores que están presente en el óvulo reprograman los genes de la célula mamaria.
8. Grupos de células embrionarias son cultivadas en el laboratorio. La mayoría de ellas muere.
9. Los embriones son implantados en una madre sustituta.
10. El serque resulta, es un clon de la oveja que dio células mamarias.

GENETICA
EPIGENETICA
transmision de genes INACTIVOS a células germinales provenientes de células somaticas con el gen inactivo.
transmision de genes ACTIVOS a células germinales provenientes de células somaticas con el gen inactivo.


ESTRUCTURAS SUBNUCLEARES

1.Estructuras sin membranas, dinámicas, resultados de la asociaciónde RNAs y proteínas (ribonucleoproteínas) involucradas en síntesis, ensamblaje y depósito de macromoléculas involucradas en expresión génica
2.Cuerpos de Cajal
3.GEMS
4.Agrupaciones de gránulos intercromatínicos

COMPLEJO SINAPTONEMICO:
Se desarma en el diploteno, ya no esta en diacinesis
Esta formado por 2 ejes proteicos unidos complejos de cohesina unidos a las cromatinas de cromatidashermanas materna (3 y 4) y paterna (1 y 2), y por un elemento central, con filamentos transversales, que contiene el nodulo de recombinación
Ancho: 100nm

*Huevo de rana=1000um o 1 mm
MANTENCIÓN DE CROMÁTIDAS HERMANAS COHESINAS:
- grandes complejos de proteínas que se depositan en múltiples sitios a lo largo de las cromátidas hermanas (mientras el ADN se van replicando en S).
- dímeros deSMC (Structural Maintance Chromosome)
- podría formar anillos alrededor de las dos cromátidas hermanas.
*huso mitótico vegetalanastral
*en G1 se separan los centriolos y al entrar en S se comienzan a duplicar
*microtubulos: extremo (+) unido al cromosoma, extremo (-) unido al centriolo
*centromero = 40nm
COMPLEJO PROMOTOR DE LA ANAFASE (APC)

Corresponde a una ligasa de ubiquitinamultisubunitaria, que se activa por la adición de una subunidad dependiente del ciclo celular.
Su activación produce la degradación de ciclinas mitóticas y otras proteínas regulatorias de la transición metafase- anafase.

*mov organelos por microtubulos: se unen al microtubulos por una cinecina y un dominio de cabeza de ATPasa.

*el anillo contráctil formado en la telofase esta formado porfilamentos de miosina y actina.

CROMOSOMAS GIGANTES:
- POLITÉNICOS (Larvas dípteros):
*son consecuencia de la replicación repetitiva de las hebras de ADN en células que no se dividen por lo tanto tienen cientos de moléculas de ADN en paralelo

- PLUMULADOS (Oogénesis de anfibios)

Probabilidad de gestación de u niño down según edad de la madre:








*la madre puede ser sana,pero portar una transolocacion del cromosoma 21 al 14.

*AMP: adenina+azúcar+P


Segmentos codificantes: exones
Segmentos no codificantes: intrones

Cromatina = ADN eucariotico + proteínas (histonas)

HISTONAS: pequeñas, aá básicos (arginina y lisina q facilitan la unión al ADN(-)), masa total igual al ADN, su unidad básica es el nucleosoma, no se encuentran en eubacteria, pero si en...