Resumen de Embriologia Humana

I. Embriología. Fecundación a Semana 3
Fecundación: proceso por el cual el espermatozoide se une
con el ovocito para dar un cigoto.
Los gametos derivan de las células germinales del saco
vitelino en la 3er semana; desde ahí migran hacia las gónadas;
luego sufren gametogénesis (que incluye la meiosis) y
citodiferenciación
Las células somáticas tienen 46 cromosomas en 23 pares de
los cuales22 pares son autosomas y 1 par es el sexual (XY
masculino, o XX femenino); esto es un número diploide.
Los gametos tienen 23 cromosomas, eso es un número
haploide.
Mitosis: proceso en el cual una célula duplica su ADN y
luego se divide resultando 2 células hijas con la misma cantidad de
cromosomas que la madre.
Meiosis: proceso que sufre la célula germinal para dar
origen a los gametos.Se efectúan 2 divisiones sucesivas:
Meiosis I: la célula duplica su ADN ; y en la profase se
produce el entrecruzamiento de cromosomas. Las células
hijas tienen 46 cromosomas.
Meiosis II: no hay duplicación del ADN, el proceso es igual
que una mitosis, y las células hijas tienen 23 cromosomas.
Como resultado de la división meiótica resulta:
§
La variabilidad genética gracias alentrecruzamiento y
la distribución al azar de los cromosomas .
§
Cada célula hija es haploide de modo que en la
fecundación se reestablezca el número diploide.
Cuerpos polares: resultan de la meiosis de la ovogonia. Son
3, ya que solo una de las células hijas se convierte en ovocito
maduro. Reciben poco citoplasma. Tienen 23 cromosomas y se
degeneran durante el desarrollo posterior.

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Anomalíascromosómicas:
Las anomalías cromosómicas pueden ser de dos tipos:
1. Numéricas
2. estructurales.
Anomalías numéricas:
Cualquier número múltiplo exacto del número haploide de
cromosomas se denomina eupliode. Sin embargo, si se produce un
error en la meiosis o en la mitosis y una célula adquiere un número
de no múltiplo exacto de 23, estamos frene e una aneuploidia. Las
2 causas mascomunes de aneupliodia son la no disyunción y el
retraso en al anafase; también las translocaciones.
No disyunción: ocurre cuando un par de cromosomas
homólogos no se separan en la primera división meiótica, o cuando
las dos cromátides no se separan en la segunda división meiotica o
durante la multiplicación de la célula somática, produciéndose así
dos células anaeuplides. Cuando la no disyunciónocurre durante la
gametogénesis, los gametos que se forman tienen un cromosoma
de más (n+1) o un cromosoma de menos (n-1). Cuando esos
gametos son fecundados por otros normales se obtienen dos clases
de cigotos: trisómicos o monosóicos.
Retraso en la anafase: un cromosoma homólogo durante
la meiosis, o una cromátide durante la mitosis, se rezaga y no se
incorpora al núcleo celular. Elresultado es una célula normal y otra
con monosomía.
Translocación: deleción de un cromosoma en un punto, y el
trozo desprendido se une a otro cromosoma; estas pueden ser:
§

Balanceadas: cuando no hay perdida de información.

§
No balanceadas: hay pérdida de información y se
produce un fenotipo alterado.
Mosaicismo: en ocasiones los errores en la mitosis al
comienzo del desarrollo danlugar a dos o mas poblaciones celulares
en el mismo individuo, esto se llama mosaicismo. Puede deberse a

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errores de la mitosis durante la división de l óvulo fecundado o de
las células somáticas.
Diandra: cuando toda la carga cromosómica proviene del
padre, es decir cuando un espermatozoide normal fecunda a un
óvulo desnudo (que no tiene núcleo). Hay muy pobre desarrollo del
embrión, yse generan estructuras anexas al embrión como por
ejemplo la placenta.
Diginia: cuando toda la carga cromosómica proviene de la
madre, es decir cuando un espermatozoide desnudo fecunda a un
óvulo normal. Hay poco desarrollo del embrión (pero mas que en la
diandra), y muy poco desarrollo de la placenta.
Triploidia: se da cuando un óvulo es fecundado por dos
espermatozoides o cuando un óvulo...