Resumen de final farmacologia i

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Farmacología


Unidad 1 - Conceptos de Farmacologia

Farmacología: ciencia que estudia drogas o fármacos utilizadas para diagnostico

Droga o fármaco: sustancia quimica capas de modificar el funcionamiento celular y producir un efecto de respuesta.

1. Autacoides: sustancias producidas por el propio organismo
2. Xenobioticos: sustancias extrañas al organismo, producen efectosbiologicos


Unidad 2 – Farmacocinética

L.A.D.M.E. (liberación, absorción, distribución, metabolismo, excrecion)


Absorción: Difusión pasiva - Filtración - Transporte activo - Difusión facilitada
Fagocitosis (fagocitosis) y Pinocitosis (liquida)



Vias de administración (x12)

• Oral: debe superar muchas etapas para llegar a sangre (muchas enzimasdigestivas)
• Sublingual: evita paso por higado lo que evita muchas enzimas digestivas y pH
• Rectal: util en caso de vomitos , etc.
• Endovenosa: muy rapida y precisa, no se pueden administrar sust. Oleosas
• Intramuscular: ideal para oleosas
• Transdermica: parches en la piel
• Intraarterial: util para localizar el efecto sobre un organo o tejido en particular
•Intraraquidea: efecto local y rapido a nivel meninges
• Subcutánea: pueden ser sust. Hidrosolubles, oleosas o suspensiones
• Intradérmica: admite solo pequeños volúmenes, absorción lenta
• Pulmonar: drogas volatiles o gases anestesicos
• Intraperitoneal: gran superficie de absorción, en caso de insuficiencia renal



Distribución – unidad 3



Una vez en la sangre, parte delfármaco se une a proteinas y el resto circula como fármaco libre, es este el que puede atravesar membranas. Grado de fijación depende de la droga ( 0 a 99%)


Depositos de drogas en el organismo

• Proteinas plasmáticas
• Tejido conectivo
• Huesos y dientes
• Tejido lipóideo
• Piel



Barreras naturales (tejidos que dificultan el pasaje de lasdrogas)
• Barrera hematoencefalica: paso al cerebro, liposolubles pasan mas facil que hidros.
• Barrera sangre – liquido cefalorraquideo: a nivel plexo coroideo
• Barrera placentaria: drogas liposolubles pasan muy facil, ojo con alcohol



Metabolismo o biotransformación

Proceso en el que se modifica la estructura química del fármaco en compuestos polares por los sistemasenzimaticos para asi ser eliminado.


Citocromo p450

Conjunto enzimatico ubicado en el higado, una hemoproteina que oxida la droga en presencia de oxigeno. Enzimas como estas son inducibles, acelerando el proceso de metabolizacion

Excrecion ( Renal – Fecal – Biliar – Otras (menos importantes a excepción de leche materna)

Biodisponibilidad( proporcion de droga que llega a sangre
Vidamedia ( tiempo que tarda la droga en el cuerpo en reducirse a la mitad
Clearance ( velocidad de eliminación del fármaco

Farmacodinamia ( mecanismo de accion de la droga y efectos que producen)

Afinidad: union o fijación del fármaco con el receptor
Eficacia: capacidad de productir un efecto después de fijarse

AGONISTA ( tiene afinidad y eficacia
ANTAGONISTA ( mucha afinidad, nada deeficacia
AGONISTA-PARCIAL ( tiene afinidad y cierta eficacia
AGONISTA-ANTAGONISTA ( tiene afinidad y eficacia, pero uno de ellos tiene mayor eficacia y
bloquea la accion del otro


Regulación de receptores (por activacion frecuente, continua y prolongada de los receptores)
Down regulation: desensabiliza, modula su respuesta frente alfármaco
Up regulation: hipersensabiliza, aumenta la cantidad de receptores o la afinidad de estos






Farmacoterapia – unidad 4

Interaccion farmacológica (alteración del efecto de un fármaco)
• Entre 2 medicamentos (absorción – distribución – metabolismo – excreción – farmacodinamia)
• Entre medicamentos y alimentos (el tipo de alimento puede interferir con la...
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