Resumen farmacologia

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  • Publicado : 16 de marzo de 2012
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La farmacocinética: es un proceso dinámico, donde todos los procesos ocurren simultáneamente.
Absorción:Es el pasaje de una droga desde un compartimiento en comunicación con el exterior al compartimiento sistémico.
fármaco llega venas pulmonares está en circulación sistémica.
compartimiento presistémico : elementos ubicados entre el sitio de absorción y las venas pulmonares
Pasaje a travésde membranas biológicas:Difusión Simple,Difusión Facilitada,Ultrafiltración,Difusión a través de poros,Transporte de pares iónicos,Transporte Na+ dependiente,Transporte activo, endocitocis, exocitosis
Difusión Simple:Paso de sustancias desde un lado a otro de una membrana biológica (lipídica) a favor de un gradiente de concentración.sin gasto energia

La velocidad de pasaje en la difusiónsimple esta determinada por: las propiedades fisicoquímicas de los fármacos.
Liposolubilidad: > liposolubilidad, > v. de absorción y viceversa,Para medirla se utiliza el coeficiente de partición lípido/H20
Ionización Molecular: Las membranas biológicas son 108 veces más permeables a las moléculas no ionizadas.

Determinante de la velocidad de absorción: el principal es la FNI
La FNIdepende de: Si el fármaco es un ácido o una base
,El pKa del fármaco,El pH del medio orgánico
La concentración: será mayor en el compartimiento donde exista > grado de ionización

Difusión Facilitada:Permite la difusión de sustancias prácticamente insolubles en lípidos (glucosa) mediante el empleo de portadores específicos en la membrana,Difunde a favor de un gradiente de concentración, singasto de energía.
Caracteristicas de la diffusion facilitada: Saturable,Selectivo,Pasible de competición,Reversible,Bidireccional

Transporte Na+ dependiente:Contra gradiente y mediante un transportador.
Cotransporte, simporte (fármaco y Na+ en = sentido)
Contratransporte, antiporte (fármaco y Na+ en <> sentido)
In vivo la hidrólisis de ATP mantiene el gradiente de concentración de Na+La endocitosis: formación de vesículas originadas a partir de la membrana citoplásmica, introducen en su interior sustancias externas a ellas. e consume gran cantidad de energía, pero tiene la ventaja de introducir grandes cantidades de material al interior celular
2 tipos de endocitosis: fagocitosis, pinocitosis

Fagocitosis:material que se ingiere es muy grande. La célula extiende unasprolongaciones de membrana llamadas pseudópodos, que rodean progresivamente a la partícula hasta formar un fagosoma (vesícula de gran tamaño). Material digerido por lisosomas.

Pinocitosis: El material ingerido es liquido o pequeñas partículas, y queda englobado en vesículas que se forman a partir de depresiones de membrana llamadas pozos recubiertos. se caracterizan por la presencia de un armazónproteico formado por clatrina. A partir de ella se están formando continuamente vesículas de pinocitosis.

receptores de endocitosis:proteínas especiales en las regiones de las membranas reconocen específicamente los materiales que van a ser ingeridos, uniéndose a ellos.

Exocitosis:Mediante este proceso se secretan los materiales necesarios para renovar la membrana plasmática y loscomponentes de la matriz extracelular. También se vierten al exterior hormonas, neurotransmisores, enzimas digestivos…

Distribución: la llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo,cada tejido puede recibir cantidades diferentes del fármaco, pasar allí tiempos variables.

Factores que afectan la distribución:los volúmenes físicos del organismo, la tasa de extracción yla unión a proteínas plasmáticas y, o, tisulares.

Este volumen de distribución (Vd) de un fármaco en el organismo: volumen necesario para contener de forma homogénea en todo el organismo una cantidad determinada de fármaco, que viene dada por el nivel de la concentración del mismo en el plasma.
Tasa de extracción :proporción del fármaco que es retirado de la circulación por cada órgano, una...
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