Retinopatia

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Revista del

Hospital General “Dr. Manuel Gea González”
Volumen Volume

4

Número Number

4

Octubre-Diciembre October-December

2001

Artículo:

Retinopatía del prematuro

Derechos reservados, Copyright © 2001: Hospital General “Dr. Manuel Gea González”

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Rev Hosp Gral Dr. M Gea González Vol 4, No. 4 Octubre-Diciembre 2001 Págs. 133-137

Artículo especial

Retinopatía del prematuro
Marco Antonio de la Fuente Torres,1 Elba Verónica Ortiz Guzmán,2 Magali Bustos Zepeda,3 Margot Brechtell Bindel3
RESUMEN Con los avances de la neonatología ha aumentado la supervivencia de lospacientes prematuros de 1,250 g o menos, estos pacientes tienen el riesgo de desarrollar retinopatía del prematuro (ROP) la cual consiste en el desarrollo anormal de neovasos en la retina periférica. En la mayoría de los casos la ROP se resuelve espontáneamente y un número pequeño progresa a estadios severos de la enfermedad que requieren tratamiento y algunos aún con lo anterior o sin tratamientopueden llegar a ceguera. Existen varios tratamientos encaminados a detener la evolución de la enfermedad, entre éstos están la fotocoagulación con láser y la crioterapia, las cuales se usan en estadios medios de la enfermedad con buenos resultados a largo plazo para el órgano y la función visual. Otras cirugías como la retinopexia con indentación escleral y la vitrectomía se utilizan en estadios másavanzados con resultados reservados para el órgano y la función. Además existen otras complicaciones relacionadas con la ROP que se presentan posteriormente, entre las cuales se encuentra ambliopía, estrabismo, miopía y glaucoma. Palabras clave: Retinopatía, prematuro, neovascularización, vitrectomía, fotocoagulación, crioterapia.

ABSTRACT With the new neonatological units the survival ofprematures patients of 1,250 g or less have improved. This type of patients have the risk to develop retinopathy of premature that consist primary in the development of neovascularization in the peripheral retina. In almost all the cases with ROP it resolves spontoneously and a small number of patients progress to more severe stages of the disease that can lead to blindness. There are different kindof treatments that try to avoid the progression of the pathology mainly this are photocoagulation with laser and cryotherapy that can be used in the middle stages of the ROP. Other surgeries as retinopexy with scleral indentation and vitrectomy can be used in the more advances stages of ROP. Other further complications that are associated with ROP and can developed in the next years of life areamblyopia, strabismus, myopia and glaucoma.

Key words: Retinopathy of premature, neovascularization, vitrectomy, photocoagulation, cryotherapy.

La retinopatía del prematuro (ROP) también conocida como fibroplasia retrolental, es una retinopatía neovascular que se desarrolla hasta en 84% de los niños prematuros de 1,250 g o menos, consiste en el desarrollo anormal de los vasos sanguíneos en laretina y comúnmente comien-

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Jefe de la División de Oftalmología. Médico residente de la División de Oftalmología. Médico adscrito de la División de Oftalmología.

Correspondencia: Dr. Marco A. de la Fuente Torres División de Oftalmología del Hospital “Dr. Manuel Gea González”. Calzada de Tlalpan 4800, Col. Toriello Guerra. México, DF. CP. 14000, Teléfono: 55 28 14 99 Correoelectrónico: marcodelafuente@hotmail.com

za en los primeros días de vida pudiendo progresar rápidamente y causar ceguera en cuestión de semanas. El desarrollo de vasos sanguíneos en la retina comienza a partir del nervio óptico a los 4 meses de gestación (semana 16 de gestación), antes de esta edad la retina permanece avascular ya que la arteria hialoidea que es la única fuente vascular intraocular no...
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