Rpbi

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RPBI.

BITÁCORA DE RECOLECCIÓN
Para llevar este procedimiento se debe llenar una bitácora correspondiente, en la que se indica la cantidad y tipo de residuo recolectado en cada área, así como fecha, nombre del área y la firma del encargado del laboratorio.
 
HORARIO
Se establece un horario de recolección y se le da a conocer a los encargados de cada laboratorio.
 
 
 
ETIQUETADO PORLABORATORIO
Los RPBI del área a recolectar deben estar  cerrados o sellados, con la etiqueta del laboratorio y fecha, esto para seguridad y rapidez del recorrido.
 
 
CONDICIONES INAPROPIADAS DEL RPBI
En caso de que los residuos no se encuentren en condiciones apropiadas para su recolección, no se puede recoger debido a que es riesgoso. Se tiene que avisar al encargado del área para solucionarel problema.
  DEFINICION:
Se incluye la propia definición de los RPBI, su identificación, separación , envasado, almacenamiento, recolección , transporte , tratamiento y disposición final dentro y fuera de la Facultad de Ciencias Químicas.
También se proporcionan diferentes fuentes de información en  Internet sobre manejo y tratamiento del RPBI, así como la  NOM-087-SSA1-2002la cual establece la clasificación y especificaciones del manejo para su cumplimiento.
CLASIFICACIÓN
Cada área debe especificar el RPBI que genera así como su clasificación.

CUALES SON LOS RESIDUOS DE RPBI:
De acuerdo a la Norma Oficial Mexicana NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, son considerados los
Siguientes:
La sangre
La sangre y los componentes de ésta, sólo en su forma líquida, así comolos derivados no
comerciales, incluyendo las células progenitoras, hematopoyéticas y las fracciones celulares o
acelulares de. La sangre resultante (hemoderivados).
Los cultivos y cepas de agentes biológico-infecciosos
Los cultivos generados en los procedimientos de diagnóstico e investigación, así como los
generados en la producción y control de agentes biológico-infecciosos.
Utensiliosdesechables usados para contener, transferir, inocular y mezclar cultivos de agentes
biológico-infecciosos.
Los patológicos
Los tejidos, órganos y partes que se extirpan o remueven durante las necropsias, la cirugía o
algún otro tipo de intervención quirúrgica, que no se encuentren en formol.
Las muestras biológicas para análisis químico, microbiológico, citológico e histológico,
excluyendoorina y excremento.
Los cadáveres y partes de animales que fueron inoculados con agentes enteropatógenos en
centros de investigación y bioterios.

NORMA OFICIAL MEXICANA:
Se entiende por Norma Oficial Mexicana (NOM), según el apartado XI del artículo tercero de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización,[1] toda aquella "regulación técnica de observancia obligatoria expedida por lasdependencias competentes, conforme a las finalidades establecidas en el artículo 40 (de esa misma ley), que establece reglas, especificaciones, atributos, directrices, características o prescripciones aplicables a un producto, proceso, instalación, sistema, actividad, servicio o método de producción u operación, así como aquellas relativas a terminología, simbología, embalaje, marcado o etiquetado y lasque se refieran a su cumplimiento o aplicación".
Una NOM tiene el mismo poder que una ley. La mayor parte de las leyes mexicanas incluyen varias NOM, algunas leyes incluyen muchas de ellas. Cada una de las NOM atiende un tipo específico de actividades. En el caso específico de las NOM relativas a productos, describen todos los reglamentos que son obligatorios en cuanto a su uso, manejo,descripción, mantenimiento y garantía, a fin de poder venderse en el mercado mexicano.
2- EXPEDIENTE CLNICO:
DEFINICION:

Conjunto de documentos escritos, gráficos e imagenológicos o de
cualquier otra índole, en los cuales el personal de salud, deberá de
hacer los registros, anotaciones y certificaciones correspondientes
a su intervención, con arreglo a las disposiciones sanitarias.
OBJETIVOS:...
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