RPBI

Tema: MANEJO DE RPBI



MARCO JURÍDICO
El 14 de septiembre de 2005 fueron publicadas en el Diario Oficial de la Federación, las
Bases de Colaboración que celebran la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos
Naturales, con la participación de la Procuraduría Federal de Protección al Ambiente, y
la Secretaría de Salud, con la participación de la Comisión Federal para la Proteccióncontra Riesgos Sanitarios, para coordinar esfuerzos y vigilar el cumplimiento de la
Norma Oficial Mexicana NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, Protección ambiental –
Salud ambiental – Residuos peligrosos biológico–infecciosos – Clasificación y
especificaciones de manejo.
En la Cláusula Segunda en el numeral 4 de las Bases de Colaboración se establece que
con el propósito de garantizar un eficazcumplimiento de la normatividad, en lo
relacionado con el manejo de RPBI, “SALUD”, por conducto de “LA COFEPRIS”, y “LA
SEMARNAT”, por conducto de “LA PROFEPA”, se comprometen a proporcionar a los
establecimientos generadores y prestadores de servicios a terceros de RPBI, una guía de
aplicación de la NOM- 087-SEMARNAT-SSA1-2002, para su cabal cumplimiento y
minimizar los riesgos sanitarios y efectos almedio ambiente.



CONCEPTO
La norma señala como agente biológico-infeccioso «cualquier organismo que sea capaz de producir
enfermedad. Para ello se requiere que el microorganismo tenga capacidad de producir daño, esté en
una concentración suficiente, en un ambiente propicio, tenga una vía de entrada y estar en contacto
con una persona susceptible».
Se consideran residuos peligrososbiológico-infecciosos los siguientes:

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La sangre y los componentes de ésta, sólo en su forma líquida, así como los derivados no
comerciales, incluyendo las células progenitoras, hematopoyéticas y las fracciones celulares o
acelulares de la sangre resultante (hemoderivados).
Cultivos generados en los procedimientos de diagnóstico e investigación, así como los generados en
laproducción y control de agentes biológico-infecciosos.
Utensilios desechables usados para contener, transferir, inocular y mezclar cultivos de agentes
biológico-infecciosos.
Patológicos, como son tejidos, órganos y partes que se extirpan o remueven durante las necropsias,
la cirugía o algún otro tipo de intervención quirúrgica, que no se encuentren en formol. Así como
también muestras biológicaspara análisis químico, microbiológico, citológico e histológico,
excluyendo orina y excremento; cadáveres y partes de animales que fueron inoculados con
agentes enteropatógenos en centros de investigación y bioterios.



• Residuos no anatómicos, que son recipientes desechables que contengan sangre
líquida; materiales de curación, empapados, saturados, o goteando sangre o
cualquiera de lossiguientes fluidos corporales: líquido sinovial, líquido pericárdico,
líquido pleural, líquido Céfalo-Raquídeo o líquido peritoneal.
• Materiales desechables que contengan esputo, secreciones pulmonares y cualquier
material usado para contener éstos, de pacientes con sospecha o diagnóstico de
tuberculosis o de otra enfermedad infecciosa; así como materiales desechables de
pacientes consospecha o diagnóstico de fiebres hemorrágicas.
• Objetos punzocortantes que han estado en contacto con humanos o animales o sus
muestras biológicas durante el diagnóstico y tratamiento, únicamente: tubos
capilares, navajas, lancetas, agujas de jeringas desechables, agujas hipodérmicas, de
sutura, de acupuntura y para tatuaje, bisturís y estiletes de catéter, excepto todo
material de vidrio rotoutilizado en el laboratorio, el cual se deberá desinfectar o
esterilizar antes de ser dispuesto como residuo municipal.

1.- Identificación
Para su correcta identificación y posterior envasado, la separación de los residuos
se debe de realizar de acuerdo a su estado físico (líquido o sólido) y su tipo:

Objetos punzo cortantes

Residuos no anatómicos, (gasas, torundas
o campos saturados,...