Salud

VACUNA | EDAD | DOSIS | VIA | SITIO | CONTRAINDICACIONES | ETAV |
BCGTUBERCULOSIS MILIAR Y MENINGITIS TUBERCULOSA20 G x 32 mm27 G x 13 mmGris | Al nacer | Única0.1 ml | ID | región deltoidea del brazo derecho(región superior del músculo deltoides | Dermatitis progresiva; eczema no es una contraindicación.• Enfermos de leucemia: consultar el apartado de “Vacunación en el paciente pediátrico concáncer y trasplante de células hematopoyéticas” de este Manual.• Enfermos con tratamiento inmunosupresor (corticoesteroides, antimetabolitos, agentesalquilantes, radiaciones).• Pacientes con cuadro clínico del SIDA (la infección asintomática por VIH no es contraindicación).• Las personas que hayan recibido transfusiones, o inmunoglobulina, esperarán cuando menos tres meses para ser vacunadas.• Noaplicar durante el embarazo.• La vacuna BCG no deberá administrarse a pacientes que estén recibiendo dosisprofilácticas de medicamentos antituberculosos | Además de las reacciones locales referidas en el apartado de información al usuario, puede presentarse linfadenitis entre el 1 y 6 % de los vacunados, hasta 6 meses después de la vacunación, siendo más frecuente en los que reciben la vacuna porvía subcutánea en vez de intradérmica y con la cepa francesa Pasteur.Otras Eventos Temporalmente Asociados a la Vacunación incluyen:Locales: crecimiento de los nódulos linfáticos regionales en más de un centímetro, ulceración en el sitio de inyección, abscesos.Sistémicos: fiebre, diseminación del BCG (BCGosis), causando complicaciones como osteítis u osteomielitis, reacciones alérgicas, incluyendoreacciones anafilácticas. |
Hepatitis BJeringa de 0.5 o 1 ml.20 G x 32 mm,25 G x 16 mm, para recién nacidos.Naranja23 G x 25 mm, <5 años a partir de los dos meses de edad.22 G x 32 mm, adolescentes.Azul claroNegra | Al nacer2 meses4 meses6 meses12 años | En <5 años de edad:El esquema de vacunación consta de 3 dosis. en 0.5 ml. en el RN, odentro de los 7 días después del nacimientoEnadolescentes:Para la presentación de 10 μg se aplican tres dosis.1ª dosis, dosis inicial2ª dosis, 1 mes después de la 1ª .3er dosis, 5 meses después de la 2ª .Para la presentación de 20 μg el esquema es de dos dosis, cada dosis de 1 ml:1ª dosis, en la fecha elegida.2ª dosis, 4 semanas después de la 1ª. | IM profundaAdolescentes:IM | cara anterolateral externa muslo izquierdo en los <18 meses,apartir de 18 meses de edad, en la región deltoidea brazo derecho.En adolescentes:región deltoidea brazo derecho | Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna (especialmente al timerosal).Fiebre de 38.5°C, o más. | Locales: Esta vacuna tiene un perfil de seguridad excelente. Los Eventos Temporalmente Asociados a la Vacunación locales son transitorios y se presentan en el 3-5% delos vacunados en forma de irritación local con eritema, induración, y dolor en el sitio de aplicación.Sistémicos: Su incidencia es muy baja, se resuelven espontáneamente y se caracterizan por fiebre ≥ 38.5ºC, fatiga, náuseas, vómito, diarrea y dolor abdominal, ocasionalmente cefalea, calosfríos, mialgias, artralgias, erupción y prurito. |
Pentavalente AcelularDPaT/VIP+Hib20 G x 32 mm 23 G x 25mm,Azul Obscuro | 2 meses4 meses6 meses18 meses | 0.5 con intervalo de dos meses entre cada una | IM Profunda | 1as tres dosis aplicarse en tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho. A los 18 meses se debe aplicar en la región deltoidea del brazo izquierdo. | No suministrar a personas con hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula ni a personas coninmunodeficiencias (excepto infección por el VIH en estado asintomático).Personas con padecimientos agudos febriles (superiores a 40° C), enfermedades graves con o sin fiebre, o aquellas que involucren daño cerebral, cuadros convulsivos o alteraciones neurológicas sin tratamiento o en progresión (el daño cerebral previo no la contraindica).Menores de edad con historia personal de convulsiones u otros...