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I.- Defina los siguientes conceptos:
Fármaco: toda sustancia química elaborada por tecnología farmacéutica, dotado de una forma farmacéutica y dosis determinada, utilizada en la prevención, tratamiento, curación o diagnostico de una enfermedad. Ejemplo: ácido acetilsalicílico comprimidos 500 mg
Droga: en forma estricta corresponde a un producto natural que contiene una sustancia activa endistintos grados de pureza.
Principio activo: toda sustancia química aislada a la que se le atribuye la totalidad del efecto biológico en el organismo. Puede ser obtenida por extracción y/o hemisintesis, a partir de productos naturales. Ejemplo: acido salicílico.
Excipiente: sustancia farmacológicamente inerte, utilizada para dotar a la forma farmacéutica de una presentación conveniente para suutilización.
Forma farmacéutica: presentación física (externa) que se da al principio activo o fármaco para facilitar su administración. Ejemplo: comprimidos, solución oral, supositorio, solución inyectable, crema, etc.
Dosis: Cantidad de un fármaco para provocar un grado de respuesta en un paciente. Se expresa por kilo de peso o por superficie corporal.
Efectos adversos de un fármaco: Es todoefecto de un medicamento que es perjudicial y no deseado, que ocurre a dosis usadas con fines terapéuticos, profilácticos o de diagnóstico.
Efectos secundarios de un fármaco: Es un efecto indeseable consecuencia de la acción fundamental del fármaco, pero que no forma parte de ella. Sólo aparece en algunos pacientes
El efecto principal: es el que queremos obtener.
Contraindicación es unasituación específica en la cual no se debe utilizar un fármaco, un procedimiento o una cirugía, ya que puede ser dañino para el paciente.
Agonista farmacológico: se dice que un fármaco es agonista cuando se puede unir a un receptor y desencadenar una respuesta. Es decir que un fármaco es agonista cuando además de afinidad por un receptor, tiene eficacia. Elevada actividad intrínseca. Es modificada porla presencia o ausencia ciertos iones y nucleótidos de guanina. Más sensible a las modificaciones de temperatura.
Antagonista farmacológico: Un fármaco es Antagonista cuando posee afinidad por un receptor pero no desencadena una respuesta (No posee Eficacia).Es decir que un antagonista posee afinidad pero carece de eficacia. Menos sensible a modificaciones de temperatura.
Afinidad: Es lacapacidad que tiene un fármaco de interaccionar con un receptor específico y formar enlaces.
Eficacia o actividad intrínseca: Es la capacidad para producir la acción fisiofarmacológica después de la fijación o unión del fármaco o respuesta máxima que puede producir un fármaco.

Tolerancia farmacológica: Disminución generalmente gradual de los efectos farmacológicos; que se pueden generar como unareacción de protección del organismo contra una sustancia y puede conducir a la dependencia.
Taquifilaxia: Inmunización rápida contra el efecto de dosis tóxicas de una sustancia mediante la inyección previa de dosis pequeñas de la misma.
Potencia farmacológica: Cantidad de fármaco necesaria para producir una respuesta. Es función de la afinidad por el receptor.
Dosis eficaz 50 (DE 50): Potenciade un fármaco. La potencia de un fármaco se expresa en: DE 50. El fármaco más potente posee la DE más baja.
Índice terapéutico (IT): Es la razón que existe entre los beneficios terapéuticos de un fármaco y sus efectos tóxicos. La seguridad de la farmacoterapia en uso está determinada por su índice terapéutico.
RAM (Reacción Adversa a Medicamentos) y PRM (problema relacionado con medicamentos):Es cualquier efecto perjudicial que tras la administración de un fármaco a las dosis normales utilizadas en la especie humana, para la profilaxis, el diagnostico o el tratamiento de una enfermedad o para la modificación de una función fisiológica.
Interacción medicamentosa: es la respuesta farmacológica o clínica que ante la administración de una combinación de fármaco resulta diferente de...
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