Separación Y Purificación De Una Mezcla De Sólidos En Solución

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  • Publicado: 23 de mayo de 2012
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Separación y purificación de una

mezcla de sólidos en solución





















Introducción

Una de las actividades importantes en la química es lograr deducir cuales compuestos tiene una mezcla determinada, y en que cantidades están, a partir de fundamentos completamente químicos, ya sea de tipo ácido-base, oxido-reducción u otros. Existen para esto diferentesmétodos de separación como la separación mediante filtrado o decantación en el caso de mezclas heterogéneas y extracciones de diferente tipo para mezclas homogéneas.

En el presente práctico se aplicará una decantación progresiva (en un embudo de decantación) de líquidos inmiscibles para separar uno a uno los compuestos mezclados. Cada compuesto se obtiene al relacionarse con uno u otro grupoquímico del cual será separado posteriormente.

Para purificar un compuesto problema existen técnicas ya estudiadas en prácticos anteriores como la recristalización, sublimación o adsorción. Sin embargo, el punto a estudiar en el presente está relacionado con el reconocimiento de los compuestos separados. La técnica utilizada consiste en comparar los puntos de fusión de la sustancia patrón con laencontrada tras el proceso de separación, si estos coinciden con un margen mínimo de error podemos decir que la sustancia extraída esta completamente pura. Si existiese una diferencia mayor en las temperaturas se asume que el compuesto tiene “contaminantes”, es decir, tiene trazas de otros compuestos, de ahí deriva la variación. Para corroborar lo encontrado utilizamos además la técnica decromatografía de capa fina estudiada anteriormente. Es entonces aplicar estas técnicas correctamente el objetivo del trabajo que realizamos.

















Parte experimental

El número de la muestra utilizado es: B-5

a) Tabla resumen de los resultados obtenidos

| |Cantidad producto (g) |Cantidad producto recristalizado|P.F. Experimental |P.F.|
| | |(g) | |Literatura |
|Ácido benzoico |0.23 |---------------- |121ºC |121-122ºC |
|p-nitroanilina |0.33 |No realizado* |148 ºC|148-149ºC |
|2-naftol |0.64 |---------------- |95 ºC |122-123ºC |
|Antraceno |0.9 |---------------- |172-174ºC |214-217ºC |


b) Rendimiento de la recristalización de p-nitroanilina

* Detalle en las conclusionesc) Pureza de los productos obtenidos.

La pureza se verificó mediante la comparación de los puntos de fusión registrados en la tabla anterior y mediante cromatografía de capa fina descrita a continuación. Las placas fueron aplicadas con un sistema de elusión de una mezcla de éter de petróleo-acetato de etilo en proporción de 7.5 : 2.5.Las muestras en cada una de las placas están distribuidas de la siguiente forma:
- Costado izquierdo: muestra inicial de trabajo.
- Centro: muestra obtenida por nosotros finalizado el experimento.
- Costado derecho: muestra patrón del compuesto.

La primera placa contiene la muestra de ácido benzoico; la segunda, de 2-naftol; la tercera, de antraceno, y la cuarta,de p-nitroanilina, todas ordenadas como se describió en el párrafo anterior.






















Placa 1 Placa 2 Placa 3 Placa 4







Resultados y discusión

Un primer análisis de los resultados obtenidos nos revela que dos de los cuatro compuestos obtenidos finalmente están casi totalmente...
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