Separación y Purificación De Los Componentes De Una Tableta Analgésica.
Páginas: 5 (1212 palabras)
Publicado: 8 de abril de 2012
Universidad Nacional Andrés Bello
Facultad Ecología y Recursos Naturales
Departamento de Ciencias Químicas
Laboratorio Química Orgánica
Sección: 1
Profesores: Manuel Curitol Piutrin – Karina Cabezas Ríos.
Separación y Purificación de los Componentes de una tableta Analgésica.
Objetivos.
El objetivo principalde este práctico es la separación y purificación de los componentes de una tableta analgésica: Paracetamol, Ácido Acetilsalicílico y Cafeína.
Introducción.
Existen distintos tipos de medicamentos cuto efecto varía según el principio activo y los excipientes usados en su composición.
El principio activo de un medicamento es la sustancia a quien se debe el efecto farmacológico. Estepuede ser un elemento puro, un compuesto inorgánico, o un compuesto orgánico, estos últimos mayoritariamente.
Su actividad varía según la naturaleza de estos, aunque también está relacionado con la cantidad ingerida o absorbida por el individuo.
Los excipientes se utilizan para facilitar la administración, absorción o la conservación del principio activo y además para mejorar el aspecto o sabordel medicamento. Provocan también cambios físicos o químicos en el principio activo transformándolo en una sustancia farmacéutica. Debido a esto, los excipientes deben contar con ciertas propiedades, como ser insolubles en agua o algunos solventes orgánicos, de modo que puedan ser útiles.
Los medicamentos pueden ser líquidos o comprimidos. Estos últimos se obtienen por la compresión delprincipio activo, ya sea solo o con excipientes, mediante una máquina compresora.
Su elaboración puede estar dada por distintos métodos: granulación vía directa, granulación vía húmeda o compresión directa. Dependiendo de las características del principio activo o excipientes se determinará el método correcto a utilizar en la elaboración del comprimido.
Para este práctico se realizará laseparación del principio activo y excipientes de una tableta de paracetamol, para lo cual es muy conveniente conocer datos experimentales de sus componentes en cuanto a la solubilidad de cada uno.
En el caso del paracetamol (p-hidroxiacetanilida), no es soluble en éter, cloroformo y diclorometano. Esta información nos permite realizar tranquilamente la separación.
Reactivos:|Reactivo |Formula Molecular |Punto de Fusión |Peso Molecular |Densidad |
|Ácido Acetilsalicílico |C9H8O4 |136ºC |180.16g/mol |1.40g/cm3 |
|Cafeína |C8H10N4O2 |238Cº |194.19g/mol|1.23g/cm3 |
|p-hidroxiacetanilida |C8H9NO2 |169ºC |151.17g/mol |1.29g/cm3 |
|Etanol |C2H6O |-114.3ºC |46.07g/mol |0.81g/cm3 |
|Hidróxido de Sodio |NaOH |323ºC|39.99g/mol |2.10g/cm3 |
|Ácido Clorhídrico |HCL |-18ºC |36.43g/mol |1.05g/cm3 |
|Sulfato de Sodio Anhidro |Na2SO4 |884ºC |142,04g/mol |2.70g/cm3 |
|Dicloro Metano |CH2Cl2|-95ºC |84.93g/mol |1.30g/cm3 |
Procedimiento.
Moler las Pastillas Analgésicas:
En primera instancia se masaron las pastillas analgésicas y posteriormente fueron molidas en el mortero. Se introdujo el polvillo a un matraz erlenmeyer y se añadieron 15mL de diclorometano (CH2Cl2). La muestra fue llevada a calentamiento suave en un manto...
Facultad Ecología y Recursos Naturales
Departamento de Ciencias Químicas
Laboratorio Química Orgánica
Sección: 1
Profesores: Manuel Curitol Piutrin – Karina Cabezas Ríos.
Separación y Purificación de los Componentes de una tableta Analgésica.
Objetivos.
El objetivo principalde este práctico es la separación y purificación de los componentes de una tableta analgésica: Paracetamol, Ácido Acetilsalicílico y Cafeína.
Introducción.
Existen distintos tipos de medicamentos cuto efecto varía según el principio activo y los excipientes usados en su composición.
El principio activo de un medicamento es la sustancia a quien se debe el efecto farmacológico. Estepuede ser un elemento puro, un compuesto inorgánico, o un compuesto orgánico, estos últimos mayoritariamente.
Su actividad varía según la naturaleza de estos, aunque también está relacionado con la cantidad ingerida o absorbida por el individuo.
Los excipientes se utilizan para facilitar la administración, absorción o la conservación del principio activo y además para mejorar el aspecto o sabordel medicamento. Provocan también cambios físicos o químicos en el principio activo transformándolo en una sustancia farmacéutica. Debido a esto, los excipientes deben contar con ciertas propiedades, como ser insolubles en agua o algunos solventes orgánicos, de modo que puedan ser útiles.
Los medicamentos pueden ser líquidos o comprimidos. Estos últimos se obtienen por la compresión delprincipio activo, ya sea solo o con excipientes, mediante una máquina compresora.
Su elaboración puede estar dada por distintos métodos: granulación vía directa, granulación vía húmeda o compresión directa. Dependiendo de las características del principio activo o excipientes se determinará el método correcto a utilizar en la elaboración del comprimido.
Para este práctico se realizará laseparación del principio activo y excipientes de una tableta de paracetamol, para lo cual es muy conveniente conocer datos experimentales de sus componentes en cuanto a la solubilidad de cada uno.
En el caso del paracetamol (p-hidroxiacetanilida), no es soluble en éter, cloroformo y diclorometano. Esta información nos permite realizar tranquilamente la separación.
Reactivos:|Reactivo |Formula Molecular |Punto de Fusión |Peso Molecular |Densidad |
|Ácido Acetilsalicílico |C9H8O4 |136ºC |180.16g/mol |1.40g/cm3 |
|Cafeína |C8H10N4O2 |238Cº |194.19g/mol|1.23g/cm3 |
|p-hidroxiacetanilida |C8H9NO2 |169ºC |151.17g/mol |1.29g/cm3 |
|Etanol |C2H6O |-114.3ºC |46.07g/mol |0.81g/cm3 |
|Hidróxido de Sodio |NaOH |323ºC|39.99g/mol |2.10g/cm3 |
|Ácido Clorhídrico |HCL |-18ºC |36.43g/mol |1.05g/cm3 |
|Sulfato de Sodio Anhidro |Na2SO4 |884ºC |142,04g/mol |2.70g/cm3 |
|Dicloro Metano |CH2Cl2|-95ºC |84.93g/mol |1.30g/cm3 |
Procedimiento.
Moler las Pastillas Analgésicas:
En primera instancia se masaron las pastillas analgésicas y posteriormente fueron molidas en el mortero. Se introdujo el polvillo a un matraz erlenmeyer y se añadieron 15mL de diclorometano (CH2Cl2). La muestra fue llevada a calentamiento suave en un manto...
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