Sindrome de dpwn

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SINDROME DE DOWN
Básicamente el síndrome de Down es una situación o circunstancia que ocurre en la especie humana como consecuencia de una particular alteración genética. Esta alteración genéticaconsiste en que las células del bebé poseen en su núcleo un cromosoma de más o cromosoma extra, es decir, 47 cromosomas en lugar de 46.
esta definición no da respuesta a algo que quizá es lo que más sedesea saber. por qué ha ocurrido ese incremento cromosómico, y si es posible suprimirlo.
De toda la documentación que logramos recaudar sobre el síndrome de Down, ninguna explica la razón última dela aparición de esa alteración cromosómica, de cuya existencia tenemos que proviene desde 1.500 años A.C.
Ciertamente, no es posible suprimirla en la actualidad. Lo que sí podemos afirmar de maneraprecisa es que no hay ninguna razón para culpabilizar al padre o a la madre por algo que hubieran hecho antes o durante el embarazo, como después. El bebé con síndrome de Down es un bebé como otrocualquiera, fruto del amor de los padres, que puede mostrar ciertos problemas que somos capaces de afrontar cada vez mejor. Porque la investigación sobre el síndrome de Down en el campo de la educación yde la salud es tan intensa que vamos alcanzando mejorías sustanciales de una generación a otra.
¿CÓMO SE FORMA EL SÍNDROME DE DOWN?
Un síndrome significa la existencia de un conjunto de síntomasque definen o caracterizan a una determinada condición patológica. El síndrome de Down se llama así porque fue identificado inicialmente el siglo pasado por el médico inglés John Langdon Down. Sinembargo, no fue hasta 1957 cuando el Dr. Jerome Lejeune descubrió que la razón esencial de que apareciera este síndrome se debía a que los núcleos de las células tenían 47 cromosomas en lugar de los 46habituales.

Y es que los seres humanos, mujeres y hombres, tenemos normalmente 46 cromosomas en el núcleo de cada célula de nuestro organismo. De esos 46 cromosomas, 23 los recibimos en el momento...
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