Sindrome de dwon

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  • Publicado : 25 de noviembre de 2010
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Trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible|Características |Porcentaje de |Características |Porcentaje de aparición |
| |aparición[20]| | |
|Retraso mental |100% |Microdoncia total o parcial |60%|
|Retraso del crecimiento |100% |Puente nasal deprimido |60% |
|Dermatoglifos atípicos |90%|Clinodactilia del 5º dedo |52% |
|Diástasis de músculos abdominales |80% |Hernia umbilical |51%|
|Hiperlaxitud ligamentosa |80% |Cuello corto |50% |
|Hipotonía |80%|Manos cortas/braquidactilia |50% |
|Braquiocefalia/región occipital plana |75% |Cardiopatía congénita |45%|
|Genitales hipotróficos |75% |Pliegue palmar transversal |45% |
|Hendidura palpebral |75%|Macroglosia |43% |
|Extremidades cortas |70% |Pliegue epicántico |42%|
|Paladar del hojal |69% |Estrabismo |40% |
|Oreja redonda de implantación baja |60%...
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