Sindrome de gianotti-crosti

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Sindrome de Gianotti-Crosti
Historia.- Gianotti y Crosti describieron los primeros casos de Acrodermatitis Papulosa Infantil (API) en 1955 pero no quedo reconocida como entidad clínica hasta 1964.En las series iniciales hasta en un 89% de los casos se demostraba el antígeno de superficie para el virus de la hepatitis B (enfermedad de Gianotti-Crosti), posteriormente estos mismos autoresdiferencian una acrodermatitis muy similar a la anterior (Síndrome de Gianotti-Crosti o síndromes papulovesiculares acrolocalizados).
Durante años se han intento encontrar características morfológicas ehistológicas que permitieran distinguir las acrodermatitis papulosas en función de su agente causal, por lo que en 1982 se propuso una clasificación que pretendía poner fin a este caos terminológico, yasí se entiende como:
• Enfermedad de Gianotti-Crosti a la dermatosis asociada al VHB.
• API es la dermatosis en la que el agente causal es conocido pero distinto del VHB.
• SGC es la dermatosisen la que no se identifica el agente causal.
Aunque más recientemente la escuela dermatológica de Milán ha llegado a la conclusión de que dicha diferenciación es ilógica, proponiendo utilizar eltérmino genérico de SGC, independientemente de cuál sea la etiología y forma de presentación de toda dermatitis acrolocalizada, simétricamente distribuida en cara y extremidades, con lesiones eritematosasmonomorfas, papulares o papulovesiculares, que constituye lo que consideran una respuesta cutánea frente a diversas infecciones víricas.

El síndrome de Gianotti Crosti es una enfermedad rara de lapiel, secundaria a una infección viral y que se caracteriza por una dermatitis (inflamación de la piel) eruptiva, simétrica, localizada en cara y extremidades y autolimitada, puede estar acompañada desíntomas leves como fiebre y malestar y linfaadenopatia generalizada.
Síntomas
• Erupciones o parches en la piel
• Parche de color marrón-rojo o cobrizo que es firme y plano en la parte...
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