Sindrome De Klinefelter

El Síndrome de Klinefelter es un estado cromosómico en los hombres que se caracteriza por pocos o ningún espermatozoide en el semen. La causa del Síndrome de Klinefelter es que el hombre tiene uncromosoma X de más (XXY en vez de XY). En muchos casos, los testículos aún producen espermatozoides. Sin embargo, esta es una entidad hereditaria y estos pacientes deben consultar a un especialista engenética antes de proceder con la reproducción, ya que parte del esperma transmitirá un cromosoma X de más. El examen cromosómico de los embriones (DGP) es una de las opciones para permitirles a estasparejas tener hijos sanos.
Este síndrome es una patología genética, lo que significa que un hombre lo hereda de sus padres.
• Síntomas
• Causa
• Tratamiento
Síntomas
No siempre se puede reconocerde forma directa a un hombre con Síndrome de Klinefelter. A menudo hay una formación mamaria (ginecomastía). Varios síntomas físicos, tales como testículos pequeños y el tamaño del pene, puedenindicar la presencia del síndrome de Klinefelter. La combinación de problemas de fertilidad y niveles hormonales deficientes en la sangre (gonadotropinas excesivas – hormonas que estimulan la función delos testículos en los hombres) – son los indicadores más importanes de este estado. De niño, el hombre puede haber sido alto, delgado y de aprendizaje lento.
Subir
Causa
La causa del Síndrome deKlinefelter es un defecto en el material genético. La causa del Síndrome de Klinefelter es que el hombre tiene un cromosoma X de más (XXY en vez de XY). Las probabilidades de padecer este síndrome sepueden incrementar si la madre es de mayor edad, pero la causa se encuentra con la misma frecuencia en el padre.
Subir
Tratamiento
Un defecto en el material hereditario no se puede corregir. Sinembargo, se pueden llevar a cabo tratamientos para aumentar la fertilidad del hombre. Para tener hijos, los hombres con este síndrome generalmente deben someterse a un tratamiento para la fertilidad. En...