Sindrome de la superhembra

SINDROME DE LA SUPERHEMBRA

INTRODUCCION
El síndrome de la triple X se debe a la presencia de un cromosoma X extra en cada celula,el numero total de cromosomas es de 47 por células

DEFINICIONESEl síndrome XXX, superhembra o triple X, es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen uncromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna complicación enlos recién nacidos. Las mujeres que lo padecen son, por lo general, altas, poseen una inteligencia normal y son fértiles. Pueden llegar a padecer algunos trastornos de aprendizaje. 

ETIOLOGIA
Lasniñas y mujeres que tienen el síndrome 47, XXX tienen tres cromosomas X en lugar de dos, que es lo normal. Este cambio de cromosomas se escribe "47, XXX". Esto significa que hay 47 cromosomas en lugarde 46, que es lo normal. El cromosoma X extra se obtuvo durante la formación del esperma o del óvulo que más tarde se unieron para formar el feto, o durante el desarrollo temprano del feto pocodespués de la concepción. Este cromosoma extra no puede ser eliminado nunca. 
MANIFESTACIONES CLINICAS MAS IMPORTANTES
Incremento entre el espacio de los ojos
Epicanto ( pliegue cutáneo en la parteinferior del ojo)
Estatura alta
Cabeza pequeña
Retraso en en hambitos del lenguaje y transtornos del aprendizajes
Retraso psicomotriz
Transtorno de conducta
Pubertad retrasada en algunos casos yfrecuentemente menopausia avanzada
Esterilidad que se presenta en un 25% de los casos, el resto son mujeres fertilesque habitualmente dan lugar a hijos sanos cromosómicamente normalesCONCLUSIONES
De todas las condiciones de cromosomas del sexo, el síndrome 47, es uno de los que se asocian más con problemas mentales y de comportamiento. Unaprobabilidad alta de tener problemas en el lenguaje y el habla pueden causar retrasos en las habilidades sociales y de aprendizaje. Por consiguiente, estas niñas suelen necesitar ayuda adicional...