Sindrome Triple X

SINDROME DE TRIPLE X
Es la anomalía genómica que es presentado por las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Los rasgos físicos la mayoría son más altas que el resto de las niñas en su familia y pueden tener menos coordinación. Las mujeres con síndrome 47, XXX son la mayoría fértiles. Este síndrome es uno de los que se relacionan más con problemas mentales y de comportamiento. Unaprobabilidad alta de tener problemas en el lenguaje.
Palabras clave: El síndrome de triple X: Es una trisomía sexual: trisomía del par 23; son 44 autosomas más un cromosoma sexual XXX. Afecta solo a mujeres.
Signos y síntomas:
- Problemas de espalda
- Suelen ser fértiles
- Problemas dentales
- Epilepsia
- Problemas urinarios
- Dolor abdominal inespecífico
Causas: Las causas de este síndrome sedesconocen, aunque en algunos casos se relaciona con la edad de la madre. El cromosoma extra puede proceder del padre o de la madre, aunque es más probable que proceda de la madre que del padre.
Desarrollo en la niñez:
Las niñas suelen ser bebes tranquilos y pasivos. Es importante no adelantar la fase de independencia en estos casos, aunque estas sean poco pronunciadas.
Presentan un desarrollo lentomotor y lingüístico, también emocional.
Inteligencia en estos casos:

Si las niñas cuentan con una colaboración estimulante por parte de su entorno, pueden llegar un coeficiente intelectual dentro de lo normal.
El coeficiente intelectual medio para las niñas de triple-x es ligeramente menor que la de su hermanos. Hay pocas probabilidades que presenten retraso mental.
Riesgo a enfermar:
Lasniñas de triple X, no presentan un riesgo adicional a esta anomalía, a enfermar, ni durante la niñez, ni en edad adulta. Como se ha nombrado anteriormente, pueden presentar problemas de espalda, pero con los ejercicios adecuados esto se puede evitar o corregir.
Altura:

Estas niñas presentan un crecimiento más acelerado que las otras niñas hasta la edad de 8 años. Suelen tener piernas largas encomparación con su longitud corporal y altura. Generalmente poseen un peso bajo en relación con su altura.

El síndrome de XYY
El síndrome XYY es una enfermedad cromosómica rara que afecta a varones. Está causado por una trisomía sexual que produce la existencia de un cromosoma Y adicional. Los individuos afectados son generalmente muy altos y delgados.
Pueden asociar también problemasantisociales o del comportamiento o tener una inteligencia inferior a la media. El síndrome XYY fue descrito por primera vez, en 1965, por P. Jacobs. Está causado por una trisomía sexual que produce la existencia de un cromosoma Y adicional.
Anomalías que pueden presentar:
Aproximadamente el 3 o 4 % de los recién nacidos tiene algún defecto congénito grave. Algunos de ellos no se descubren hasta queel niño crece. En el 7,5 por ciento aproximadamente de los niños menores de 5 años se diagnostica un defecto de este tipo, si bien muchos de ellos son insignificantes. 
Muchas anomalías importantes pueden ser diagnosticadas antes del nacimiento. Las anomalías congénitas pueden ser leves o graves y muchas pueden ser tratadas o reparadas. A pesar de que algunas pueden ser tratadas mientras el fetose encuentra en el útero, la mayoría se trata después del parto o más adelante.
Rasgos físicos: Con gran frecuencia, esta alteración cromosómica no causa características físicas inusuales o problemas médicos. Los jóvenes y adultos con 47, XYY son regularmente algunos centímetros más altos que sus padres y hermanos.
Los niveles de testosterona (prenatal y postnatal) son normales en hombres con47, XYY. La mayoría de los hombres con 47, XYY tienen un desarrollo sexual normal y por lo regular son fértiles. El XYY no ha sido identificado por las características físicas, la condición es usualmente detectada sólo durante el análisis genético, solicitado por razones distintas.
Toxicidad régimen-relacionada severa que ocurre en un paciente con el síndrome de XYY que recibe el trasplante...