Sindrome

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SINDROME DE DOWN
Se presenta por una alteración genética consiste en que las células del bebé poseen en su núcleo un cromosoma de más o cromosoma extra, es decir, 47 cromosomas en lugar de 46.
Lascaracterísticas físicas son:
-Cráneo y cara; por su parte el aplanamiento de la cara que hace que sea recta de perfil.
-Labios; quizás relacionado con la boca abierta y con la profusión habitual dela boca, están excesivamente humedecidos y propensos a resecarse y a cortes en ellos.
-Dientes. Los dientes suelen aparecer tardíamente; son pequeños; están mal alineados, amontonados o muyespaciados.
-Ojos; Los ojos son ligeramente sesgados con una pequeña capa de piel en los ángulos anteriores.
-Nariz.  Es frecuente el hundimiento de la raíz nasal. La nariz es un poco respingona y losorificios nasales dirigidos ligeramente hacia arriba.

SINDROME DE TUNER
es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia decromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células delcuerpo
los seres humanos poseen 46 cromosomas que contienen absolutamente todos los genes y el ADN, dos de ellos, los cromosomas sexuales, van a ser los que determinen el género de las personas. Enlas mujeres esos dos cromosomas sexuales se llaman cromosomas X (que se escriben XX), mientras que los hombres poseen el X y el Y (XY). Estos cromosomas ayudan a los seres humanos a desarrollar sufertilidad y las características sexuales.
Características físicas;
* Cuello plegado
* Nacimiento de cabello bajo en la espalda
* Características oculares anormales (párpados caídos)
*Desarrollo óseo anormal, por ejemplo un pecho ancho, plano, "en forma de escudo"
* Desarrollo ausente o retrasado de características sexuales secundarias que normalmente aparecen en la pubertad,...
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