Sindromes

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Síndrome de Klinefelter
Es la presencia de un cromosoma X extra en un hombre.
Causas, incidencia y factores de riesgo
Los seres humanos tienen 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Los dos cromosomas sexuales determinan si uno se convierte en niño o en niña. Las mujeres normalmente tienen dos cromosomas sexuales XX, mientras quelos hombres normalmente tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.
El síndrome de Klinefelter es uno de un grupo de problemas de los cromosomas sexuales y ocurre en hombres que tienen al menos un cromosoma X extra. Por lo general, esto se presenta debido a un cromosoma X adicional. Esto se escribiría como XXY.
El síndrome de Klinefelter se presenta en aproximadamente uno de cada 500 a 1,000varones recién nacidos. Las mujeres que resultan embarazadas después de los 35 años tienen una probabilidad ligeramente mayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes.
Síntomas
* Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco corto, hombro igual al tamaño de la cadera)
* Agrandamiento anormal de las mamas (ginecomastia)
* Infertilidad
* Problemassexuales
* Vello púbico, axilar y facial menor a la cantidad normal
* Testículos pequeños y firmes
* Estatura alta
Signos y exámenes
El síndrome de Klinefelter primero se puede diagnosticar cuando un hombre va al médico a consultar debido a la infertilidad, ya que ésta el síntoma más común.
Se pueden realizar los siguientes exámenes:
* Cariotipado
* Conteo de semen
Se haránexámenes de sangre para verificar los niveles hormonales incluyendo:
* Estradiol, un tipo de estrógeno
* Hormona foliculoestimulante
* Hormona luteinizante
* Testosterona
Tratamiento
Se puede prescribir la terapia con testosterona que puede ayudar a:
* Promover el crecimiento de vello corporal
* Mejorar la apariencia de los músculos
* Mejorar la concentración
* Mejorarla autoestima y el estado de ánimo
* Mejorar la energía y el impulso sexual
* Mejorar la fuerza
La mayoría de los hombres con este síndrome no son capaces de embarazar a una mujer; sin embargo, un especialista en infertilidad puede ayudarlos. Un médico especial llamado endocrinólogo también puede ser útil.
Grupos de apoyo
American Association for Klinefelter Syndrome Information andSupport (AAKSIS): www.aaksis.org.
Complicaciones
El agrandamiento de los dientes con un adelgazamiento de la superficie, denominado taurodontismo, es muy común en el síndrome de Klinefelter y se puede diagnosticar por medio de radiografías dentales.
Este síndrome también incrementa el riesgo de:
* Trastorno de hiperactividad y déficit de atención
* Trastornos autoinmunitarios como el lupus,la artritis reumatoidea y el síndrome de Sjögren
* Cáncer de mama en hombres
* Depresión
* Dificultades de aprendizaje, incluyendo dislexia, la cual afecta la lectura
* Un raro tipo de tumor llamado tumor de células germinativas extragonadales
* Enfermedad pulmonar
* Osteoporosis
* Venas varicosas
Situaciones que requieren asistencia médica
Solicite una cita con elmédico si su hijo no desarrolla características sexuales secundarias en la pubertad. Esto incluye crecimiento de vello facial y engrosamiento de la voz.
Un asesor en genética puede brindarle información acerca de esta afección y enviarlo a grupos de apoyo en su área.
Nombres alternativos
Síndrome 47 X-X-Y

Síndrome de Turner
Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normalde dos cromosomas X.
Causas
Los seres humanos tienen 46 cromosomas, los cuales contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan si una persona ha de ser hombre o mujer. Las mujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombres tienen un cromosoma...
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