sindromes

conclución:

Los síndromes generalmente se dan por los cromosomas ya sea porque haya uno de mas o duplicación de estos .Esto causas serias enfermedades o retrasos mentales a las personas que lapadecen así como diferencias físicas como en el caso del síndrome de Down donde es más notoria .Enfermedades el corazón , en los órganos reproductores como el síndrome de Turner entre otra cosas . Pudeconcluir que no hay una causa determinada para que se presenten estas anomalías en los cromosomas , pero si maneras de descubrirlo a tiempo y así mejorar la calidad de vida de esta personas.
de Down(Trisomía del par 21), es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los dos habituales, es decir 47 cromosomas en lugar de 46, caracterizado por lapresencia de retraso mental, rasgos físicos peculiares y otros problemas de salud . La gravedad de estos problemas varía enormemente entre las distintas personas afectadas.
3. Trisomía del Par 21Cariotipo (conjunto de cromosomas de un individuo) mostrando una Trisomía libre del par 21.

sindrome de werner o trisomia: Enfermedad autosómica recesiva que produce envejecimiento prematuro. debeaEl producto de la expresión de este gen es una proteína
Incluye pérdida de las funciones fisiológicas de varios órganos con células que llevan a cabo replicación, incluyendo aquellos para estimar laedad, como el pelo o la piel.

• * A fecta ambos sexos.

• * Es evidente al comienzo de la adolescencia o antes de los 30 años.

Es evidente al comienzo de laadolescencia o antes de los 300 años.
SINDROME DE * O X0
1. 22. Resulta de la ausencia total o parcial de un segundo cromosoma sexual. Enfermedad genética (cromosómica) que afecta sóloa las mujeres La monosomia X se origina por no disyunción en cualquiera de los dos progenitores. La mayor parte de los casos el cromosoma X presente es el materno. * La no disyunción ocurre...