Sintesis de acetona por pirrolisis

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LABORATORIO Nº 2
SÍNTESIS DE ACETONA POR PIRROLISIS

INTEGRANTE:

GONZALEZ PALLARES ELIANA

LIC. CIENCIAS NATURALES
2009

INTRODUCCION

Existen muchos métodos para la obtención de cetonas uno de ellos es la pirolisis, la cual se desarrollara en el siguiente informe en donde las sales de cationes bivalentes (Ca, Ba) sometidas a un fuerte calentamiento se descomponen generandocarbonato y una cetona. Las sales se forman por reacción de un ácido carboxílico con el hidróxido correspondiente. Un segundo método de obtención es la deshidrogenación catalítica del alcohol isopropílico. También se determinaran las características físicas que tiene la acetona en particular.

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

• Obtener una cetona por medio de una pirolisis de un acetato eidentificarla.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

• Conocer las características físicas de la acetona
• Conocer las características químicas de la acetona
• Identificar otros métodos de obtención de las cetonas

MARCO TEORICO

Acetona
Nombre (IUPAC) sistemático: Propanona
General
Otros nombres Dimetilcetona, Acetona, ß-cetopropano
Fórmula semidesarrollada CH3(CO)CH3
Fórmula molecular C3H6O
Propiedadesfísicas
Estado de agregación: Líquido
Apariencia: Incoloro
Densidad: 790 kg/m3; 0,79 g/cm3
Masa molar: 58,09 g/mol
Punto de fusión: 178.2 K (-94.9 °C)
Punto de ebullición: 329.4 K (56.3 °C)
Viscosidad: 0,32 cP a 20 °C (293 K)
Riesgos
Ingestión Náuseas, vómitos
Inhalación Salivación, confusión mental, tos, vértigo, somnolencia, dolor de cabeza, dolor de garganta, pérdida del conocimiento.Piel Piel seca, enrojecimiento.
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa. Posible daño en la córnea.
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La acetona o propanona es un compuesto químico de fórmula química CH3(CO)CH3 del grupo de las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio ambiente. A temperatura ambiente se presenta comoun líquido incoloro de olor característico. Se evapora fácilmente, es inflamable y es soluble en agua. La acetona sintetizada se usa en la fabricación de plásticos, fibras, medicamentos y otros productos químicos, así como disolvente de otras sustancias químicas.

Nomenclatura
La nomenclatura de la acetona según la IUPAC es propanona. Y la nomenclatura común es dimetil cetona. Son erróneas porredundantes las denominaciones 2-propanona y propan-2-ona porque el grupo funcional cetona sólo puede encontrarse en el segundo carbono de la molécula.

Química Industrial

Procesos de fabricación
La síntesis a escala industrial de la acetona se realiza mayoritariamente según el proceso catalítico de hidrólisis en medio ácido del hidroperóxido de cumeno, que permite también la obtenciónde fenol como coproducto, en una relación en peso de 0,61:1. Un segundo método de obtención es la deshidrogenación catalítica del alcohol isopropílico. Pasando un ácido mono carboxílico a través de un tubo empacado con oxido de manganeso y calentando a 300-400 ˚ C. También por destilación seca de las sales alcalinotérreas de los ácidos mono carboxílicos y dicarboxílicos (hasta 7 átomos decarbono). Por descarboxilación de sales de los metales divalentes ((R-COO)2M) tales como Ca, Ba, Mn, To y Ce es parcial (pérdida de 1 mol de CO2 entre 2 moles de ácido), dando la correspondiente cetona.

Otras vías de síntesis de acetona:
1. Biofermentación
2. Oxidación de polipropileno
3. Oxidación de diisopropilbenceno

OBTENCIÓN DE CETONAS SIMÉTRICAS O CÍCLICAS POR PIRÓLISIS DE SALESCÁLCICAS O BÁRICAS:
Las sales de cationes bivalentes (Ca, Ba) sometidas a un fuerte calentamiento se descomponen generando carbonato y una cetona. Las sales se forman por reacción de un ácido carboxílico con el hidróxido correspondiente. Sólo es útil el empleo de 2 moles de un mismo ácido y no 2 ácidos distintos porque se obtendrían mezclas de distintas cetonas R-CO-R, R-CO-R’ y R’-CO-R’.

El...
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