Sintesis De Azoles

Síntesis de azoles
Objetivo
Realizar la síntesis de una molécula heterocíclica mediante a partir de dos heteroátomos mediante la condensación de un compuesto 1,3 dicarbonilico y fenilhidrazina.ANTECEDENTES
Los métodos de obtención de pirazoles se basan en la adición de una especie que contenga el enlace O-N o N-N con una molécula de aceptor del nivel de oxidación deseado. El método másgeneral aplicables en la mayoría de los casos para preparación de derivados de pirazoles, consiste en la adición de hidroxilamina, hidracina o una hidracina monosustituida, a un compuesto 1,3dicarbonílico, o un precursor de dicha especie. La reacción se efectúa mediante un intermediario de cetoxima o hidrazona que subsecuentemente experimenta la ciclización. Cuando se hace reaccionar un compuestodicarbonílico asimétrico con hidroxilamina o una hidracina monosistituida. La formación de estas mezclas suele ser la principal desventaja del método; no obstante este método ha sido muy empleado por lafacilidad con que se pueden obtener dichos heterocíclicos.
Los pirazoles también se pueden obtener por condensación de hidroxilamina o una hidracina con un compuesto carbonilico α, β-acetilénico o uncompuesto carbonílico α,β-olefínico que tenga en el carbono α o el β un grupo fácilmente desplazable.
Otro método de importancia para sintetizar pirazol es la adición 1,3 dipolar de un óxido denitrilo o un diazoalcano a un acetileno, cuyo triple enlace suele activarse con frecuencia mediante un sustituyente atrayente de electrones.
Los derivados de los pirazoles, triazoles y tetrazoles soncompuestos aromaticos estables, muchos de los cuales se han uzado en fármacos, plaguicidas y colorantes. Los derivados de 1,2,3-triazol se utilizan como agentes de bloqueo óptico. Los tetrazoles sonimportantes
Hipótesis
Mediante la condensación de un compuesto dicarbonilico y la fenilhidazina se obtiene un sólido insoluble en agua.
MATERIALES
1 Matraz de fondo redondo de 50 mL
2 Pipetas...