SINTESIS DE EMBRIOLOGÍA

TEMA:
EMBRIOLOGIA MEDICA CON ORIENTACIÓN CLINICA




Índice

l. Embriología general
1. Gametogénesis: conversión de las células germinales en gametos
Masculinos y femeninos

2. Primera semana de desarrollo: de la ovulación a la implantación

3. Segunda semana de desarrollo: disco germinativo bilaminar

4. Tercera semana de desarrollo: disco germinativo trilaminar

5. Terceraa octava semana: el período embrionario

6. Tercer mes al nacimiento: el período fetal y los defectos congénitos

7. Membranas fetales y placenta

11. Embriología especial

8. Sistema esquelético

9. Sistema muscular

10. Cavidades corporales

11. Sistema cardiovascular

12. Aparato respiratorio

13. Aparato digestivo

14. Aparato urogenital

15. Cabeza y cuello

16. Oído17. Ojo

18. Sistema tegumentario

19. Sistema nervioso central




INTRODUCCION



























Langman
Embriología médica
Con orientación clínica

Parte 1
Embriología General

Gametogénesis:
Conversión de las células germinales en gametos masculinos y femeninos
El desarrollo comienza con la fecundación, proceso por el cual el gametomasculino, el espermatozoide, y el gameto femenino, el ovocito, se unen para dar origen al cigoto. Los gametos son derivados de las células germinales que aparecen en la pared del saco vitelino en la tercera semana de desarrollo

Teoría cromosómica de la herencia
Los rasgos de un nuevo individuo son determinados por genes específicos presentes en cromosomas heredados del padre y de la madre. Loshumanos tienen 100.000 genes aproximadamente en los 46 cromosomas. En las células somáticas, los cromosomas se presentan como 23 pares de homólogos para Formar el número diploide de 46. Hay 22 pares de cromosomas apareados, los
autosomas y un par de cromosomas sexuales. Un cromosoma de cada par proviene del gameto materno, el ovocito, y el otro componente del par proviene del gameto paterno, elespermatozoide.

MITOSIS

Mitosis es el proceso por medio del cual una célula se proviene, dando origen a dos células hijas que son genéticamente idénticas a la célula madre. Cada célula hija recibe el complemento total de 46 cromosomas.
Cada cromosoma consiste ahora en dos subunidades paralelas, las cromátidas, que se encuentran unidas en una región estrecha común a ambas denominadacentrómero. Durante la profase, los cromosomas continúan condensándose y se vuelven más cortos y gruesos, pero sólo en la prometafase se pueden distinguir las cromátidas. Cada cromosoma
está unido por microtúbulos que se extienden desde el centrómero hasta el centriolo, formando el huso mitótico.






MEIOSIS
La meiosis es la división celular que se produce en la célula germinal para generar losgametos femenino y masculino, ovocitos y espermatozoides, respectivamente. Durante la meiosis se efectúan dos divisiones celulares sucesivas, la meiosis 1 y la meiosis 11, que reducen el número de cromosomas a un número haploide de 23. a diferencia de lo que ocurre en la mitosis, los cromosomas homólogos se aparean alineados entre sí mediante un proceso denominado sinapsis.

EntrecruzamientoLos denominados entrecruzamientos-(cross-overs) son eventos críticos que se producen durante la meiosis I y consisten en el intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homólogos apareados. Durante la separación
de los cromosomas homólogos, los sitios de intercambio permanecen transitoriamente imidos y la estructura cromosómica tiene en estas circunstancias un aspecto similar a la letraX y se denomina quiasma.
En cada meiosis 1 se producen 30 a 40 entrecruzamientos (1 o 2 por cromosoma), que son más frecuentes entre los genes localizados distantes entre sí en un cromosoma.

Cuerpos polares

También durante la meiosis un ovocito primario da origen a cuatro células hijas, cada una con 22 cromosomas más un cromosoma X. sólo una de estas células
llegará a convertirse en un...