Sintesis De Halogenuros De Alquilo
Páginas: 4 (854 palabras)
Publicado: 5 de abril de 2012
UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA
ÁREA DE QUÍMICA
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA 2
ING. ERWIN ORTIZ
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|SINTESIS DE HALOGENUROS DE ALQUILO
ARIELA DESSIRE ROMERO MARCIA 201080030
SECCIÓN: D
GUATEMALA 23 DE FEBRERO DE 2012.
GUATEMALA 1 DE MARZO DE 2012.
INTRODUCCION
Los halogenuros dealquilo son en general moléculas relativamente reactivas y sufren reacciones de sustitución y eliminación. Las reacciones de los derivados terciarios siguen un mecanismo del tipo SN1 (sustituciónnucleofílica unimolecular): el paso determinante de la reacción es el rompimiento heterolítico del enlace carbono-halógeno para formar el intermediario (carbocatión).
Los alcoholes terciarios reaccionanrápidamente con los ácidos halogenhídricos formando un ion carbonio con el cual anion cloruro forma cloruro de ter-butilo. La sustitución sigue un mecanismo SN1.
Por todo lo anterior, en el siguientereporte se demostrara la obtención de cloruro de terbutilo y sus propiedades a partir de la reacción de alcohol terbutílico con el ácido clorhídrico.
OBJETIVOS
1. Preparar un halogenuro dealquilo a partir de un alcohol y conocer el tipo de reacción que se lleva a cabo.
2. Conocer el mecanismo de reacción de sustitución nucleofílica unimolecular.
3. Identificar mediantereacciones químicas los halogenuros de alquilo.
RESUMEN
En la práctica se llevó a cabo la síntesis de un halogenuro de alquilo haciendo uso de un alcohol terciario, lo anteriormente descrito se pudorealizar por medio de una reacción que presenta un mecanismo SN1, mecanismo el cual se llevó a cabo haciendo uso de ácido clorhídrico y alcohol terbutílico, el medio ácido provoca una deshidratacióndel alcohol el cual queda en forma de carbocatión reaccionando con los aniones de cloro presenten en solución formándose así el producto deseado. Después de la formación de las fases se procedió al...
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA
ÁREA DE QUÍMICA
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA 2
ING. ERWIN ORTIZ
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|SINTESIS DE HALOGENUROS DE ALQUILO
ARIELA DESSIRE ROMERO MARCIA 201080030
SECCIÓN: D
GUATEMALA 23 DE FEBRERO DE 2012.
GUATEMALA 1 DE MARZO DE 2012.
INTRODUCCION
Los halogenuros dealquilo son en general moléculas relativamente reactivas y sufren reacciones de sustitución y eliminación. Las reacciones de los derivados terciarios siguen un mecanismo del tipo SN1 (sustituciónnucleofílica unimolecular): el paso determinante de la reacción es el rompimiento heterolítico del enlace carbono-halógeno para formar el intermediario (carbocatión).
Los alcoholes terciarios reaccionanrápidamente con los ácidos halogenhídricos formando un ion carbonio con el cual anion cloruro forma cloruro de ter-butilo. La sustitución sigue un mecanismo SN1.
Por todo lo anterior, en el siguientereporte se demostrara la obtención de cloruro de terbutilo y sus propiedades a partir de la reacción de alcohol terbutílico con el ácido clorhídrico.
OBJETIVOS
1. Preparar un halogenuro dealquilo a partir de un alcohol y conocer el tipo de reacción que se lleva a cabo.
2. Conocer el mecanismo de reacción de sustitución nucleofílica unimolecular.
3. Identificar mediantereacciones químicas los halogenuros de alquilo.
RESUMEN
En la práctica se llevó a cabo la síntesis de un halogenuro de alquilo haciendo uso de un alcohol terciario, lo anteriormente descrito se pudorealizar por medio de una reacción que presenta un mecanismo SN1, mecanismo el cual se llevó a cabo haciendo uso de ácido clorhídrico y alcohol terbutílico, el medio ácido provoca una deshidratacióndel alcohol el cual queda en forma de carbocatión reaccionando con los aniones de cloro presenten en solución formándose así el producto deseado. Después de la formación de las fases se procedió al...
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