Sintesis de la dibenzalacetona

Solo disponible en BuenasTareas
  • Páginas : 2 (327 palabras )
  • Descarga(s) : 0
  • Publicado : 26 de septiembre de 2010
Leer documento completo
Vista previa del texto
Resultados:
Peso del vaso: 49.3950g
Peso de vaso + benzaldehído: 50.8651g
g de benzaldehído: 1.5g
Observación: no se formaron cristales amarillos (dibenzalacetona)
Rx:

Discusión:
Durante lapráctica se llevó a cabo una reacción de condensación aldólica dirigida, con el fin de obtener la dibenzalacetona, a partir de 1.5 g de benzaldehído, un compuesto carbonílico sin hidrógenos alfa y0.6 mL de acetona, dispuestos con 1.5mL de hidróxido de sodio que actuó como base para la extracción de los hidrógenos alfa de la acetona y 12mL de etanol que protonó el intermediario generado. Se agitóla mezcla durante aproximadamente 45 minutos para suministrar la energía necesaria que incremente las colisiones por unidad de tiempo y aumentar la probabilidad de la realización de un choque eficazque dé lugar formación del producto. Durante este proceso, no se observó la insolubilidad del benzaldehído en la acetona, esto se pudo deber ciertos factores como muy poco benzaldehído, también pudohaber contaminación como también se pudo dar debido a que este proceso se llevaba a cabo en un baño de agua fría mediante agitación magnética y al no estar el agua del baño lo suficientemente fríapudo afectar la obtención de los cristales amarillos que se debieron formar.
Conclusión:
Esta síntesis se basa la adición de benzaldehído en donde se produce una reacción que origina dibenzalacetonacomo producto principal del proceso
Hay que tomar en cuenta que esta síntesis se lleva a cabo mediante la condensación aldòlica cruzada en donde se mezclan etanol mas hidróxido de sodio para formacióndel catalítico de atóxico de sodio cuya función es desprotonar el benzaldehído
* La dibenzalacetona se forma a partir del benzaldehído mediante una condensación aldòlica cruzada.
* El etanoljunto con el hidróxido de sodio forma el catalitico etoxido de sodio para desprotonar el benzaldehído.

Bibliografía:

Wade, L, G. Química Organica. 2º edición, editorial Prentice May, mexico...
tracking img