Sintesis de neroleina

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UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
ORIZABA VER
IQ 502

SÍNTESIS DE LA NEROLÍNA
OBJETIVO
Que el alumno sea capaz de obtener un éter sólido a partir de una reacción dedeshidratación de un alcohol. Conocer así la importancia del ácido sulfúrico en el proceso.
FUNDAMENTO
En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde Ry R' son grupos que contienen átomos de carbono, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios: ROH + HOR'→ ROR' + H2O
Normalmente se emplea el alcóxido, RO-, del alcohol ROH,obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcóxido puede reaccionar con algún compuesto R'X, en donde X es un buen grupo saliente, como por ejemplo yoduro o bromuro. R'X tambiénse puede obtener a partir de un alcohol R'OH.
RO- + R'X→ ROR' + X-
Al igual que los ésteres, forman puentes de hidrógeno. Presentan una alta hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados. Loséteres suelen ser utilizados como disolventes orgánicos. Suelen ser bastante estables, no reaccionan fácilmente, y es difícil que se rompa el enlace carbono-oxígeno. Normalmente se emplea, pararomperlo, un ácido fuerte como el ácido yodhídrico, calentando, obteniéndose dos halogenuros, o un alcohol y un halogenuro. Una excepción son los oxiranos (o epóxidos), en donde el éter forma parte de unciclo de tres átomos, muy tensionado, por lo que reacciona fácilmente de distintas formas.
El enlace entre el átomo de oxígeno y los dos carbonos se forma a partir de los correspondientes orbitaleshíbridos sp³. En el átomo de oxígeno quedan dos pares de electrones no enlazantes.
Los dos pares de electrones no enlazantes del oxígeno pueden interaccionar con otros
átomos, actuando de esta formalos éteres como ligados, formando complejos.
Un ejemplo importante es el de los éteres corona, que pueden interaccionar selectivamente
con cationes de elementos alcalinos o, en menor medida,...
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