Sintesis de proteina

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Síntesis de Proteínas
Una vez que el ARNm llega al retículo endoplasmatico rugoso, se coloca entre las dos subunidades del ribosoma que se encuentran en la membrana, exponiendo los dos primeros codones. Al primer codón se le denomina posición peptidil, y al segundo, aminoactil.
Cuando se inicia la síntesis proteica, al primer ARNt en llegar siempre es el correspondiente a la metionina (Met),que es el aminoácido que da la señal al inicio, y se coloca en la posición peptidil. Paralelamente, en la posición aminoactil se ha colocado al ARNt correspondiente a ese codón (Iniciación).
Una vez que los aminoácidos se encuentran uno al lado del otro, entre ellos se establece una unión, denominada enlace peptidico, que comienza a formar la proteína. Cuando el enlace se forma, el péptido formadopor los dos aminoácidos se queda unido al ARNt que estaba en la posición aminoactil, y el que estaba en la posición peptedil, que ahora esta vacio, sale. En seguida el ribosoma se desplaza una posición y llega en ARNt
Este proceso se repite la cantidad de veces que sea necesaria, hasta leer todo el mensajero (Elongación)
La señal de finalización es reconocida por un factor de liberación, porlo que el proceso de encadenamiento de los mismos se detiene y la proteína se suelta hacia el retículo endoplasmatico
De esta forma se sintetizan todas las proteínas que son requeridas por el cuerpo. Muchas de ellas están conformadas por más de una cadena peptidica, en este caso, cada una de estas se sintetizan en el retículo endoplasmatico y son enviadas luego del aparato de Golgi, donde sonensambladas para hacerlas funcionales
Código Genético
Es un conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. Un codón se corresponde con un aminoácido específico. ElARN se basa en transportar un mensaje del ADN a la molécula correspondiente
La secuencia del material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una función equivalente a letras en el código genético: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN
El código genético fue caracterizado porCrick, Brenner y colaboradores en 1961:
a) Es degenerado: un aminoácido puede ser codificado por más de un triplete
b) Es consistente: los tripletes siempre codifican los mismos aminoácidos, no varían
c) Tienen “signos de puntación”: tienen un codón de inicio y otros de finalización. La lectura es interrumpida
d) Es universal: los tripletes codifican el mismo aminoácido en todoslos seres vivos
El código genético es importante para la detección de enfermedades ya que en este se encuentra la información genética de cada persona asi se logra observar las anomalías que se encuentren en este
Mutaciones
Una mutación es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo y que por lo tanto le va a producir un cambio de una o varias características que sepresenta súbita y espontáneamente y que se puede transmitir o heredar, o no, a la descendencia. La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.
Tipos de mutación:
* Mutaciones moleculares o puntuales: Son la mutaciones que ocurren al alterar la secuencia de nucleótidos del ADN. Entre las mutaciones puntuales podemos distinguir:1. Mutación por sustitución de bases: Se producen al cambiar la posición de un nucleótido por otro, por ejemplo, donde debería haber un nucleótido de citosina, se inserta uno de timina.
2. Mutación por pérdida de nucleótidos o delección: En la secuencia de nucleótidos se pierde uno y no se sustituye por nada.
3. Mutación por inserción de nuevos nucleótidos: Dentro de la secuencia del...
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