Sintesis de proteinas

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El mecanismo de la síntesis de proteinas
El enfoque de cadena de montaje permite la producción rápida y precisa de muchos artículos, incluyendo los automóviles. Este enfoque también se utiliza en la síntesis de proteínas, donde las cadenas polipeptídicas muy largas, incluso se pueden montar rápidamente y con una precisión impresionante
La síntesis de proteínas es energéticamente costoso,proceso complicado que consta de tres partes: iniciación, elongación y terminación. En la iniciación, la maquinaria de traducción debe localizar el codón de inicio correcto. En el alargamiento, los codones se leen secuencialmente en la dirección 5 'a 3' como la proteína se sintetiza a partir del extremo amino al extremo carboxilo. Cuando un codón de terminación que se llegó, proteínas especialeshidrolizar el polipéptido de la última transferencia de ARN, la liberación de la proteína completa. La maquinaria de traducción viene aparte, y está listo para comenzar otra ronda de síntesis de proteínas.
39.1 síntesis de proteínas decodifica la información en el ARN mensajero
El primer paso en la síntesis de proteínas es la iniciación. La iniciación de la síntesis de proteínas requiere la cooperaciónde los ribosomas, tRNA, mRNA, proteína y factores diversos. Comenzamos nuestro examen de este proceso con un examen de los sitios de unión del tRNA en los ribosomas.
Los ribosomas tienen tres tRNA-Sitios de Unión que el puente de subunidades SOS y SOS
Los tres sitios de unión del tRNA en los ribosomas están dispuestos a permitir la secuencia de formación de enlaces peptídicos entre losaminoácidos codificados por los codones de ARNm (Figura 39.1). El fragmento de ARNm se traduce en un momento dado está limitado dentro de la subunidad 30S. Cada una de las moléculas de ARNt está en contacto tanto con la subunidad 30S y la subunidad 505. Al final 30S, dos de las tres moléculas de tRNA se unen al ARNm a través de pares de bases codón-anticodón. Estos sitios de unión se llama el sitio A (poraminoacil) y el sitio P (por peptidil). La molécula de ARNt tercero está vinculado a un sitio adyacente, llamado el sitio E (de salida).
El otro extremo de cada molécula de tRNA interactúa con la subunidad SOS. El receptor de los tallos de las moléculas de ARNt ocupa el sitio A y sitio P convergen en un sitio donde se forma un enlace peptídico. Un túnel conecta a este sitio en la parte posteriordel ribosoma, a través del cual pasa la cadena polipeptídica durante la síntesis (Figura 39.2).
Figura 39.1 Sitios de Unión de ARN de transferencia. (A) Tres moléculas de tRNA se muestran en los sitios de unión del ARNt en el ribosoma 70S. Se les llama la A (por aminoacil), P (por peptidil) y E (de salida) sitios. Cada molécula de ARNt contactos tanto en el SOS y la subunidad SOS. (B) Lasmoléculas de tRNA en los sitios A y P son la base-emparejado con el mRNA. [(B) a partir de UCP.pdb.]
Figura 39.2 Un ribosoma activo. Esta representación esquemática muestra las relaciones entre los componentes clave de la maquinaria de traducción.

El inicio de señal es AUC (o CUC) Precedido por varias bases que se emparejan con ARN ribosomal 16S
¿Cómo se inicia la síntesis de proteínas? En otraspalabras, ¿cómo son los codones situado convenientemente en los sitios A y P? La más simple posibilidad sería que los tres primeros nucleótidos de cada ARNm para servir como el primer codón, sin señal de arranque especial sería necesario. Sin embargo, el hecho experimental es que la traducción en los procariotas no comienza de inmediato en el extremo 5 'del ARNm. De hecho, el primer codón se traducecasi siempre más de 25 nucleótidos del extremo 5 '. Por otra parte, en los procariotas, muchas moléculas de ARNm son polycistronic, o poligénicas, es decir, que codifican dos o más cadenas de polipéptidos. Recordemos que, en el operón lac, el producto ARNm codifica tres enzimas (p. 557). Cada una de estas tres proteínas tiene su propio inicio y parada de entrega señales en el ARNm. De hecho,...
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