Sintesis de terc-butilo
Páginas: 4 (1000 palabras)
Publicado: 8 de diciembre de 2013
SÍNTESIS DE CLORURO DE TER-BUTILO
RESUMEN: En el práctico se sintetizo cloruro de ter-butilo que se obtiene, a partir de un ter-butanol (alcohol terciario) que sufre un mecanismo de SN1,primero se tiene una protonación del grupo hidroxilo (grupo saliente pobre) con ácido clorhídrico (HCl) y así obtener agua (H2O) que es un buen grupo saliente, por lo que abandona el ter-butanoformando un carbocatión terciario en el carbono que estaba agua, la mezcla se realizó en un embudo de decantación para luego de una agitación de menos a más fuerza, se logra una inversión de fases estandola orgánica arriba que se debe lavar con 20 mL de bicarbonato de sodio, el carbocatión terciario reacciona con el cloruro de calcio anhidro, para luego filtrar la mezcla y realizar una destilaciónsimple, en la que se formara el cloruro de ter-butilo.
PALABRAS CLAVE: Ácido Clorhídrico, Carbonación, Cloruro de Calcio Anhidro, Sustitución Nucleofílica, Ter-butanol.
1 INTRODUCCIÓN
Lasustitución nucleófila es una reacción del tipo sustitución, en la que un nucleófilo, reemplaza en una posición electrófila, de una molécula, denominada grupo saliente. Por lo que el ter-butanol sufre unasustitución al enfrentarlo a una serie de reacciones, el ter-butanol al contener un grupo hidroxilo (OH) puede tanto ser un grupo saliente malo o bueno, esto se da por el grupo hidroxilo, ya que, encondiciones neutras o alcalinas se comporta como el anión OH, por lo que, la interacción es nula con cloruro (Cl-), pero este mismo grupo al tener contacto con una solución fuertemente acida, lasustitución puede ocurrir, esto porque, el hidroxilo se protona y abandona la molécula como agua y forma un carbocatión (en este caso terciario), que con el cloruro se realizara la sustitución de formaefectiva y estable.
En el practico se logró observar la efectiva sustitución, esto porque, al tener una cantidad ter-butanol y reaccionarlo con una cantidad mayor de ácido clorhídrico concentrado, se...
RESUMEN: En el práctico se sintetizo cloruro de ter-butilo que se obtiene, a partir de un ter-butanol (alcohol terciario) que sufre un mecanismo de SN1,primero se tiene una protonación del grupo hidroxilo (grupo saliente pobre) con ácido clorhídrico (HCl) y así obtener agua (H2O) que es un buen grupo saliente, por lo que abandona el ter-butanoformando un carbocatión terciario en el carbono que estaba agua, la mezcla se realizó en un embudo de decantación para luego de una agitación de menos a más fuerza, se logra una inversión de fases estandola orgánica arriba que se debe lavar con 20 mL de bicarbonato de sodio, el carbocatión terciario reacciona con el cloruro de calcio anhidro, para luego filtrar la mezcla y realizar una destilaciónsimple, en la que se formara el cloruro de ter-butilo.
PALABRAS CLAVE: Ácido Clorhídrico, Carbonación, Cloruro de Calcio Anhidro, Sustitución Nucleofílica, Ter-butanol.
1 INTRODUCCIÓN
Lasustitución nucleófila es una reacción del tipo sustitución, en la que un nucleófilo, reemplaza en una posición electrófila, de una molécula, denominada grupo saliente. Por lo que el ter-butanol sufre unasustitución al enfrentarlo a una serie de reacciones, el ter-butanol al contener un grupo hidroxilo (OH) puede tanto ser un grupo saliente malo o bueno, esto se da por el grupo hidroxilo, ya que, encondiciones neutras o alcalinas se comporta como el anión OH, por lo que, la interacción es nula con cloruro (Cl-), pero este mismo grupo al tener contacto con una solución fuertemente acida, lasustitución puede ocurrir, esto porque, el hidroxilo se protona y abandona la molécula como agua y forma un carbocatión (en este caso terciario), que con el cloruro se realizara la sustitución de formaefectiva y estable.
En el practico se logró observar la efectiva sustitución, esto porque, al tener una cantidad ter-butanol y reaccionarlo con una cantidad mayor de ácido clorhídrico concentrado, se...
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