Srita

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Mutación
Hoy dia se define a las mutaciones como cualquier cambio heredable del genoma. Los cambios pueden ser a diferentes niveles:

A nivel de genes: mutaciones génicas o puntuales

A nivelde cromosomas: cambio en un segmentode un cromosomas, un cromosoma entero o inclusive un set completo de cromosomas
Causas

Espontáneas: errores de al ADN polimerasa durante la replicación delADN errors in replication that evade the proofreading function of the DNA polymerases that synthesize new polynucleotides at the replication fork. These mutations are called mismatches because they arepositions where the nucleotide that is inserted into the daughter polynucleotide does not match, by base-pairing, the nucleotide at the corresponding position in the template DNA. If the mismatch isretained in the daughter double helix then one of the granddaughter molecules produced during the next round of DNA replication will carry a permanent double-stranded version of the mutation.Inducidas por agentes mutagénicos: estos agentes reaccionan con el ADN causando un cambio estructural que afecta ua de las hebras de la doble hélice, causing a structural change that affects thebase-pairing capability of the altered nucleotide. Usually this alteration affects only one strand of the parent double helix, so only one of the daughter molecules carries the mutation, but two of thegranddaughter molecules produced during the next round of replication will have it.

Mutaciones somáticas o germinales?


SOMÁTICA: Si la mutación ocurre en una célula que desarrolla un tejidosomático, dará origen a una población de células mutantes idénticas. Las células idénticas de una población originada por mitosis a partir de una sola célula progenitora se denominan clones.
Si lamutación es dominante se expresará en el fenotipo de aquellos organismos diploides. Si es recesiva no se expresará ya que quedará enmascarada por el alelo salvaje (dominante), una segunda mutación puede...
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